中文名称:c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂 英文名称:Imatinib Mesylate 产品规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g|5g Imatinib Mesylate是c-Kit,Bcr-Abl和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂,抑制SLF非依赖性的c-Kitwt激酶激活,IC50为100nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂 英文名称: Imatinib Mesylate 总访问: 284 国产/进口: 国产 半年访问: 32 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g|5g 最后更新: 2024-11-13 货号: CS-7100 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
PN17-1是在伊马替尼结构基础上,通过骨架跃迁获得全新母核结构而得到的一类抗肿瘤候选药物,PN17-1是针对c-KIT突变体靶点的新一代酪氨酸激酶抑制剂,主要用于耐药胃肠道间质瘤(GIST)的治疗.前期药理结果显示,PN17-1能够显著抑制GIST1219,Ba/F3-TEL-KIT细胞和c-KIT突变体激酶的活性.目前,PN17-1处于临床前研究开发...
Imatinib,又称伊马替尼,是可口服的2-苯胺嘧啶类的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6、0.1和0.1 μM,临床上用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病。 产品信息 英文别名 (English Synonym) Imatinib, STI571, CGP-57148B, Gleevec, Glivec, STI-571, CGP57148B 中文名称 ...
安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效作用于 VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit 等靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。目前,安罗替尼已经获批3项适应症,分别为晚期或转移性非小细胞肺癌;腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织...
伊马替尼作用的靶点是 A. 选择性kit/PDGFRA受体酪氨酸激酶抑制剂 B. EGFR-TKI C. VEGFR-TKI D. VEGFR2-TKI
1安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,化学式为,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、C-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。在2015年世界肺癌大会、2015年欧洲肺癌大会、2016年中国临床肿瘤学大会、2016及2017年美国临床肿瘤学会年会、2017年世界肺癌大会都进行了相关临床试验结果的报道,其作为中国新...
蛋白酪氨酸激酶(PTK)是控制细胞生长和分化的重要蛋白质,是在正常和异常增殖过程起重要作用的癌蛋白和原癌蛋白家族中的成员,在正常细胞分裂和异常细胞增殖中起关键作用。多种控制细胞生长因子的细胞膜受体均有PTK活性,而且许多是原癌基因产物。 贝博TM 蛋白酪氨酸激酶(PTK) 抑制剂是一种高特异性的、强力的蛋白酪氨酸...
1. 安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,化学式为C23H22FN3O3 , 能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。在2015年世界肺癌大会(WCLC)、2015年欧洲肺癌大会(ELCC)、2016年中国临床肿瘤学大会(CSCO)、2016及2017年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)、2017年世界肺癌...
盐酸安罗替尼(商品名:福可维)是正大天晴自主研发的1类新药,是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。该类药物理论上具有广谱抗癌效果,因此也是目前最热门的肿瘤靶点之一。2018年盐酸安罗替尼胶囊获批用于治疗晚期非小细胞肺癌(三线...