2016年09月17日讯 日本药企卫材(Eisai)内部研发的新型抗癌药Kisplyx(lenvatinib,乐伐替尼)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Kisplyx用于晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的治疗。Kisplyx作为一种有望带来重要公共健康利益的新药,之前已斩获欧洲药品管理局(EMA)的加速审查资格。在美国,lenvatinib已获FDA...
欧盟上市药品EMA数据库提供Kisplyx的详细信息,包括通用名lenvatinib,ATC代码L01XE29,上市许可持有公司Eisai GmbH,中文名称仑伐替尼以及Kisplyx的活性成分和治疗领域,适应症等信息查询.
Under brand name Lenvima, Kisplyx was granted US marketing authorisation in May this year, the drug having received breakthrough and priority review status by the FDA. Analysts are now suggesting that with Kisplyx’s approval in two key markets, plus its current global availability as a thyroi...
Lenvatinib (kisplyx°) + pembrolizumab (keytruda°) as first-line treatment for advanced renal cancerLower mortality at an interim analysis in a ... - 《Prescrire International》 被引量: 0发表: 2023年 Lenvatinib Plus Pembrolizumab for Advanced Endometrial Cancer ed fromN Engl J Med2022;386:437...
仿制药参比制剂数据库提供了甲磺酸仑伐替尼胶囊参比制剂的详细信息,包括欧盟集中上市的商品名Lenvima,Kisplyx,英文名称Lenvatinib Mesilate Capsules,序号,规格,剂型,持证商Eisai GmbH/Eisai Europe Ltd,目录分类等甲磺酸仑伐替尼胶囊参比制剂的详细信息.