菊池病(Kikuchi 病)也被叫做组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lym-phadenitis,HNL),也有叫菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto 病)。 该病最早于 1972 年由日本学者 Kikuchi 发现并命名。该病以发热、淋巴结肿大为主要特征。而该特征也常见于一些更严重的疾病,所以常常...
最终诊断 “右颈部淋巴结穿刺活检标本”:Kikuchi–Fujimoto病(又称为组织细胞坏死性淋巴结炎)。 Kikuchi–Fujimoto病(组织细胞坏死性淋巴结炎) 定义 Kikuchi–Fujimoto disease (KFD)是一种自限性疾病。镜下特点为副皮质区免疫母细胞增...
图2、Kikuchi淋巴结病:核碎片区细胞成分。局灶区可见较大的淋巴样细胞,其中一些细胞核形不规则,呈现出不典型性。在这 图3 Kikuchi淋巴结病:核碎片区细胞成分。此区主要由具有扭曲核型的组织细胞构成。部分组织细胞核呈新月形,并吞噬核碎 图4、Kikuchi淋巴结病:核碎片区细胞成分。病变晚期可以出现成片的泡沫样组织...
淋巴结炎介绍,淋巴结炎症状表现,淋巴结炎检查,淋巴结炎治疗方式,菊池-富士本病也被称为组织细胞性坏死性淋巴结炎。这是一种罕见的良性自限性炎症疾病,由日本病理学家Kikuchi和Fujimoto于1972 年首次在日本描述。尽管菊池病在所有年龄和种族中都有报告,其主要影响亚洲
Kikuchi病,又称为组织细胞坏死性淋巴结炎,最早由日本学者Kikuchi和Fujimoto分别提出。这是一种主要影响淋巴结的疾病,最常出现在颈部的淋巴结。症状多种多样,但最典型的就是无明显原因的颈部淋巴结肿大。 Kikuchi病的原因是什么? 虽然Kikuchi病的确切原因尚未完全明了,但与病毒性感染有很大关联。一些研究显示,多种病毒...
Kikuchi-Fujimoto病
學術TAIWAN MEDICAL JOURNAL2008, Vol.51, No.818菊地氏(Kikuchi’s)病---病例報告及文獻回顧文、圖/ 李瑞文 林振東 袁本治 錢尚道* 國軍高雄總醫院耳鼻喉科 病理科*前 言菊地氏病(Kikuchi’s disease)首先在1972年由日本人Kikuchi和Fujimoto等人發現,多見於亞洲人,歐美國家極為少見。菊地氏病是一良性,自癒...
KikuchiFujimoto病(KikuchiFujimotodisease,KFD)是一种较少见的良性自限性疾病,以原因不明的淋巴结尤其是颈部淋巴结肿大为特征。病理表现为含细胞核碎裂产物的淋巴结灶性坏死,坏死区周围有组织细胞、浆细胞样单核细胞、免疫母细胞等多种细胞成分聚集,但无粒细胞浸润。KFD可能与自身免疫因素相关,确诊主要依赖病理检查。关...
Kikuchi-Fujimoto病是指A.急性非特异性淋巴结炎B.巨大淋巴结增生症C.伴巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症D.组织细胞坏死性淋巴结炎的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题
亚急性坏死性淋巴结炎(SNL),又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL),坏死增生性淋巴结炎,Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热,浅表淋巴结肿大,可伴肝脾肿大,皮疹,白细胞下降等... 贾俊松 - 《山西医药杂志》 被引量: 13发表: 2006年 Kikuchi-Fujimoto病的超声与病理对照研究 目的研究Kikuchi-Fujimoto病(KFD)受累浅表淋...