淋巴细胞可特异性地识别肿瘤细胞并释放细胞因子,介导细胞毒性反应,抑制肿瘤细胞的增殖和转移, 同时也可抑制肿瘤细胞的生长,促进其凋亡。 但有研究显示:肿瘤细胞可通过程序性死亡因子配体诱导 CD8 阳性的 T 细胞凋亡,从而抑制肿瘤浸润的淋巴细胞。因此...
但有研究 显示:肿瘤细胞可通过程序性死亡因子配体诱导 CD8 阳性的 T 细胞凋亡, 从而抑制肿瘤浸润的淋巴 细胞。 因此, 外周血 NLR 升高往往会提示有中性粒 细胞相对升高或淋巴细胞相对减低, 或两者同时存 在, 其主要作用是综合反映促肿瘤炎症反应和抗肿 瘤免疫反应的平衡状态。 本研究发现 NLR 越高的 病人, Ki...
CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进行精确分析,需要多色流式细胞仪(例如6种以上的颜色)。对于HLA‐DR的研究,必须在染色方案中包括T细胞标志物...
●年龄与CD4+PD-1+T细胞百分比(r=0.218,P=0.016,图3N)和CD8+PD-1+T细胞百分比(r=0.241,P<0.001,图3P)呈弱正相关,其中,男性的变化更为明显,CD4+PD-1+T细胞和CD8+PD-1+T细胞的表达水平随着年龄的增长而增加,老年组的男性CD8+PD-1+T细胞表达水平显著高于女性(图4N、图4P)。 ●随着年龄的增长,CD8+ki-6...
结果:受银屑病患者外周血T淋巴细胞及CD4+T、CD8+T细胞作用的角质形成细胞Ki67、c—Myc及Bcl—xL蛋白表达分别与自然增殖组及正常人T细胞、 CD4+T、CD8+T细胞作用组相比显著增强;角质形成细胞受正常人T细胞及 CD4+T、CD8+T细胞作用后Ki67、C-Mye及Bcl—xL蛋白表达与自然增殖组相比无显著差异;银屑病患者CD4+T细胞...
CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进行精确分析,需要多色流式细胞仪(例如6种以上的颜色)。对于HLA‐DR的研究,必须在染色方案中包括T细胞标志物(因为CD4+和CD8+T细胞之间HLA‐DR的预后意义不同),APC的标志物可以用作排除APC...
的CD4+和CD8+T细胞,采用免疫组化的方法检测病变组织中Ki67的表达.结果 宫颈上皮肉瘤样病变CIN Ⅰ级外周血的CD4+T细胞水平为(562.8±74.5),CINⅡ级为(446.1±73.5),CINⅢ级为(315.7±62.4),宫颈癌组为(235.2±39.9)个/μl,均显著低于对照组的(621.3±87.4)个/μl;并且随着HPV感染的进展,CD4+T细胞水平逐渐...
T细胞按表面标志及功能特征的不同可分为CD4+T细胞和CD8+T细胞,两者在银屑病发病机制中的作用不尽相同.本研究将CD4+T细胞和CD8+T细胞分别与角质形成细胞(KC)共培养,探... 范星,张国建,张开明,... - 《中华皮肤科杂志》 被引量: 14发表: 2005年 银屑病患者外周血CD4+,CD8+T细胞对角质形成细胞ki67,c-myc及...
其中一组是同一效应细胞(gp96-Ki67抗原肽复合物DC刺激的CD8+T细胞)对不同的靶细胞的杀伤情况,靶细胞分别为:荷载Ki67表位肽的T 2 靶细胞、荷载无关表位肽(HIV-1pol 476-484 )的T 2 细胞、未荷载表位肽的T 2 细胞。 第二组是不同组效应细胞,包括:DC gp96-Ki67 刺激的T细胞、DC gp96 刺激的T细胞、DC ...
(左锁骨上淋巴结)淋巴结滤泡增生,微血管明显,免疫组化示T区生发中心表型的T细胞散在分布,部分围绕淋巴滤泡,考虑早期血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,建议完善T细胞基因重排进一步明确诊断。 免疫组化结果:CD21(FDC+),CD20(-),CD79a(-),CD2(+),CD3(+),CD5+),CXCL-13...