目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法:一种是直接法,通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力。例如:Ki-67,CFSE,BrdU,EdU细胞增殖检测。另一种是间接法,即细胞活力检测方法,通过检测样品中健康细胞数目来评价细胞的增殖能力。例如:MTT法、CCK8试剂盒法。 前几期给小伙伴们介绍了CFSE,BrdU/DNA细胞增...
与Ki-67染色不同,BrdU染色只检测处于S期细胞,即处于DNA复制期的细胞。BrdU是尿嘧啶核苷的衍生物,当加入到培养的细胞中时,将取代胸腺嘧啶核苷整合入S期细胞的DNA中。染色过程中,DNA必须使用DNase I降解,这对染色成功与否是非常关键的。然后用抗BrdU抗体进行染色,以鉴定BrdU整合入增殖的S期细胞。对于使用传统的[3H]胸...
Ki67细胞增殖检测：Ki-67抗体识别同名蛋白，在细胞周期 S期、G2期和M期表达，而在G0期和G1期(非增殖期)不表达。用针对Ki-67蛋白的单抗就可以检测细胞的增殖情况。Brdu细胞增殖检测：Brdu为胸腺嘧啶的衍生物，可代替胸腺嘧啶在DNA合成期（S期），活体注射或细胞培养加入，而后利用抗Brdu单克隆抗体，ICC染色，显示增...
然后对切片进行水洗（如果需要，进行复染）、脱水并盖上盖子。该抗体也适用于Fluorochrome的BRDU抗体可视化方案。可以使用4%FA灌注组织代替新鲜冷冻切片。保存建议：小瓶中含有约200微升1/100稀释液。 抗体可在BSA稀释液（50 mM KPBS、0.4%Triton、1%BSA、1%NGS）中进一步稀释至至少1/20，000。 抗体应在-20 ℃...
汇总一下细胞增殖检测常见方法以及呈现的结果✅BrdU和EdU通过在细胞增殖过程中插入碱基类似物替代胸腺嘧啶,从而检测细胞增殖情况✅CFSE通过细胞分裂不同代数荧光强度分别细胞增殖代数✅MTT和CCK8通过活细胞(死细胞不可以)内的还原酶反应✅Ki67和PI通过细胞中DNA倍数反应细胞周期最近为了写这篇笔记查了好多资料,想要尽...
然后对切片进行水洗(如果需要,进行复染)、脱水并盖上盖子。 该抗体也适用于Fluorochrome的BRDU抗体可视化方案。可以使用4%FA灌注组织代替新鲜冷冻切片。 Ki67抗体(FC40001)出版物: Perez et al, The Journal of Neuroscience, May 13, 2009:29(19):6379-6387 Garcia-Fuster et al, in preparation: Individual di...
该抗体也适用于Fluorochrome的BRDU抗体可视化方案。可以使用4%FA灌注组织代替新鲜冷冻切片。 保存建议: 小瓶中含有约200微升1/100稀释液。 抗体可在BSA稀释液(50 mM KPBS、0.4%Triton、1%BSA、1%NGS)中进一步稀释至至少1/20,000。 抗体应在-20 ℃下储存。 还包括吸附有用于封闭的特异性肽的滤纸。 可向管中加...
目的观察加味脑泰方对局灶性脑缺血大鼠海马齿状回颗粒下区(SGZ)BrdU(外源性细胞增殖标记物),Ki67(内源性细胞增殖标记物)和Nestin(巢蛋白)表达影响.方法通过线栓法制作右侧大脑中动脉栓塞模型(MCAO).大鼠分成模型组和加味脑泰方组.加味脑泰方组给予脑缺血大鼠灌胃加味脑泰方,1次/d(剂量为9 g/kg,浓度0.9 g/ml...
但都有其局限性[13]: 有丝分裂计数很直观, 但重复性差, 且仅计数M期组分, 容易低估增生细胞数;3H-TDR费时长,需要应用放射性物质,要求组织绝对新鲜; Brdu标记法也须放射性物质, 具危险性: 流式细胞术须将组织结构破坏, 失去辨认细胞的标志,且结构可能有混杂, 另外设备昂贵也限制了应用, AgNORs特性不肯定。
同时利用免疫组化的方法检测肿瘤和炎性上皮细胞中增殖指标Ki67、BrdU和Cyclin D1的表达,提示CUEDC2敲除小鼠结肠肿瘤组织和炎症组织细胞的增殖程度均明显高于野生型... 王少鑫 - 中国人民解放军军事医学科学院 被引量: 2...