Ki16425 (30 mg/kg, 腹腔注射)完全抑制LPA诱导的神经痛类行为,在注射溶血磷脂酸前处理30分钟,而不能为90分钟,说明Ki16425是短暂抑制剂。 Ki16425作用于背根神经节,也抑制神经损伤诱导的Caα2δ-1上调,作用于脊髓背角,抑制SP免疫反应的降低。 特征Ki16425是竞争性的有效可逆拮抗剂。 生物活性Ki16425是...
Ki 16425 (Ki16425)是竞争性的溶血磷脂酸受体(LPA)亚型可逆的选择性拮抗剂,作用于LPA1/2/3的K i 值为0.34 μM,6.5 μM和0.93 μM,对LPA4/5/6无明显活性。Ki16425按照LPA1 ≥LPA3 >> LPA2的递减顺序抑制LPA诱导的反应,抑制LPA诱导的鸟苷5'-O-(3-硫代三磷酸)结合和膜成分结合,还抑制LPA 诱导的...
Ki16425产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂,对LPA1,LPA2和LPA3的Ki分别为0.34μM,6.5μM和0.93μM,而对LPA4,LPA5和LPA6无活性。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号...
Ki16425是竞争型,亚型选择性的EDG-家族受体 LPA1 和 LPA3 的拮抗剂,Ki 分别为0.34 μM和0.93 μM。 关键字: KI16425;355025-24-0;C23H23ClN2O5S; 公司简介 关于缔都以创新与发展创造价值 缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产...
英文名称Ki16425 生化机理溶血磷脂酸受体LPA1和LPA3的拮抗剂(在GTPγS结合试验中,Ki值分别为0.25和0.36μM)。在HEK293A细胞中,阻断LPA诱导的Yes相关蛋白(YAP)和含WW域的转录调节蛋白1(TAZ)的去磷酸化,从而抑制Hippo信号通路。 储存温度-20°C储存
Ki16425,Ki16425是竞争性的,有效的,可逆的LPA1, LPA2和LPA3拮抗剂,Ki分别为0.34 μM, 6.5 μM和0.93 μM,对LPA4, LPA5,和LPA6没有抑制活性。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂
产品名称:LPA拮抗剂(Ki16425) 英文名称:Ki16425 产品货号:M00530 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂,对LPA1,LPA2和LPA3的Ki分别为0.34μM,6.5μM和0.93μM,而对LPA4,LPA5和LPA6无活性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
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ki 16425(ki16425)溶血磷脂酸受体(lpa)亚型拮抗剂 产品规格 5 mg 用途范围 仅做科研,不用于临床 是否进口 否 加工定制 否 商品货号 53928es 商品规格 5 mg 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 规格编码 53928es08 最小起订量 1.00 发货地 上海 售卖区域 全国 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;...
英文名 Ki16425 分子式 C23H23ClN2O5S CAS号 355025-24-0 规格 100mg,10mg,1mg,50mg 分类 药物杂质 供应商信息 供应商 广州优瓦科技有限公司 联系人 暂未收录供应商联系方式,若需补充或对接其他商家,可联系官方客服17318480790 QQ交谈 联系电话 / 邮箱 / 扩展信息 ★相关杂质(1) 发...