Khande等[10]对比分析60例乳腺癌原发灶及同侧腋窝转移淋巴结中ER、PR、HER2及Ki-67表达情况,其不一致率分别为3.3%、6.7%、5.0%及3.4%,提示ER、PR、HER2及Ki-67在乳腺癌原发灶和同侧腋窝转移淋巴结之间具有显著的一致性。 目前关于ER、PR、HER2、Ki-67在乳腺癌原发灶与腋窝转移淋巴结中表达不一致的原因尚...
2.肿瘤增殖情况评估:Ki-67的表达水平可以反映肿瘤细胞的增殖活性。在病理报告中,Ki-67通常以百分比的形式表示,数值越高代表肿瘤细胞的增殖速度越快,恶性程度也越高;但对于放化疗也更敏感一些。 3.预后判断:Ki-67还可以作为判断肿瘤预后的一个指标。高Ki-67指数通常与预后不良相关,因为它表示肿瘤细胞增殖活跃,更容...
多种基因变化与CIN的发生关 系密切,其中Ki-67属于增殖细胞标记物之一,可反映细胞增殖活跃 度;p16属于抑癌基因,可调控细胞周期,在肿瘤组织中呈过表达状态 [2,3]。本研究选取2015年2月至2019年5月本院行宫颈环形电切 术(leep)标本或宫颈活检标本80例,分析慢性宫颈炎及宫颈鳞状上 皮内病变p16及Ki-67表达情况,现...
胃癌患者术后Ki-67表达情况与总体治疗后预后的分析
(7.67±0.71);ⅢB期患者的Ki-67表达水平(20.56±1.41)显著高于ⅢA期的(12.62±1.32),差异有统计学意义( t=20.55,P<0.05),术后对患者进行随访,患者的1年,2年,3年生存率与临床分期呈负相关,差异均有统计学意义( P<0.05).结论:Ki-67表达水平有利于胃癌的病理分期判断,有助于胃癌预后及疾病进展的进一步评估...
Ki-67指数的高低直接决定了肿瘤细胞的增殖速度。当指数偏高时,说明肿瘤细胞正在迅速分裂和扩散,病情进展可能较快。这种情况下,患者往往需要更加密切的监测和更积极的治疗。 为何Ki-67表达水平高会影响化疗效果呢? 这是因为化疗药物的主要作用机制是抑制或杀灭快速增殖的肿瘤细胞。然而,当肿瘤细胞的增殖速度过快时,化疗...
(P0.05).生存分析结果显示,骨肉瘤组织中Ki-67阴性表达患者的生存时间明显长于Ki-67阳性表达患者(P0.05).COX多因素回归分析结果显示,骨肉瘤组织中Ki-67表达阳性,肿瘤发生远处转移为影响骨肉瘤患者预后的独立因素(P0.05).结论骨肉瘤组织中Ki-67阳性表达率较高.Ki-67表达阳性,肿瘤发生远处转移可作为骨肉瘤患者预后...
法。采用卡方检验分析ＧＲＫ５和Ｋｉ－６７在胶质瘤组织中的表达与临床病理特征的相关性。生存分析采用 Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ和Ｌｏｇ－ｒａｎｋ检验，预后分析采用Ｃｏｘ比例风险模型。结果：通过免疫组化检测结果显示，ＧＲＫ５在１０４例胶质瘤组织中阳性表达６６例，阳性率为６３．５％；在２０例正常脑组织...
结果:(1)SOX-2与Ki-67在正常肠粘膜组织中不表达或弱表达;在结直 肠管状腺瘤中的阳性表达率分别为22%和30%,在腺癌中的阳性表达率分别为 70%和78%;SOX-2与Ki-67在这三者中的表达情况具有统计学差异。(2)在 腺癌中,阳性表达率及表达程度随着其恶性程度的增高而增高,P<0.05,具有 ...