KH801注射液是一款抗CD24人源化单克隆抗体,拟开发治疗晚期实体瘤。CD24作为先天免疫检查点,广泛表达于多种肿瘤细胞表面。KH801注射液一方面可以阻断CD24/Siglec-10轴“别吃我”信号以促进肿瘤相关巨噬细胞(TAM)介导的吞噬肿瘤作用,另一方面KH801注射液通过其IgG1的Fc段介导的免疫效应功能,如抗体依赖细胞介导的细胞...
36氪获悉，康弘药业公告称，全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃...
康弘药业3月5日公告,全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。 KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec10“别吃我(Don'...
主要目的: 评价 KH801 注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性, 确定剂量限制性毒 性(DLT) 、 最大耐受剂量(MTD) 、 II 期临床试验的推荐剂量(RP2D) 。 次要目的: 1.评价 KH801 注射液的药代动力学特征; 2. 评价 KH801 注射液的免疫原性; 3.评估 KH801 注射液治疗晚期实体瘤的初步疗效。 探索性...
中证智能财讯康弘药业(002773)3月5日晚间公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。适应症为晚期实体瘤。 根据公告,KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与...
极客网获悉,康弘药业公告称,全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec10“别吃我...
上证报中国证券网讯 康弘药业3月5日晚间公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的 《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。 KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通...
作者: 康弘生物KH801注射液(抗CD24人源化单克隆抗体)
康弘药业：子公司收到KH801注射液药物临床试验批准通知书 每经AI快讯，康弘药业公告，全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。每日经济新闻
康弘药业(002773.SZ)子公司KH801注射液获批临床试验 康弘药业(002773.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司(以下简称“北京康弘生物”)申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。本文源自：金融界AI电报 ...