因此,GABAA受体与抑郁症可能存在密切的关系,靶向GABAA受体成为研究抑郁症病理机制和药物治疗的重要途径之一。 KH607是成都康弘药业集团股份有限公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体正向变构调节剂。前期已完成的研究结果显示KH...
7月19日,CDE官网显示成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”)的化药1类创新药KH607片获临床试验默示许可,用于治疗抑郁症。 图片来源:CDE官网 紧抓眼科创新药 康弘药业管线扩围不止 凭借国内首款国产VEGF单抗康柏西普,康弘药业成为本土眼科创新药头部企业之一。康柏西普在八年内实现70多亿元销售额,成功...
康弘药业10月23日公告，近日，公司收到美国食品药品管理局（简称“FDA”）的通知，同意KH607开展新药临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结果显示KH607片安全有效，具有良好的抗抑郁作用，有望克服目前...
金融界10月23日消息，成都康弘药业集团股份有限公司近日收到美国食品药品管理局（FDA）的通知，同意其自主研发的新药KH607开展临床试验。KH607是一种小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，适用于抑郁症治疗，有望克服目前一线抗抑郁药起效慢且服用周期长的缺点。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
康弘药业6月16日在互动平台表示，KH607是公司自主研发的化药1类创新药，为γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，拟用于治疗抑郁症。该药物在已完成的研究数据中显示出良好的抗抑郁作用，且动物实验结果安全性良好，有望克服目前一线抗抑郁药起效慢且服用周期长的缺点。
公司回答表示：截至目前，KH607已获中美临床试验批准，在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH801在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH917在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH629收到美国食品药品管理局同意开展临床试验的通知。新药在临床试验阶段一般可以分为I、II、III期。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果...
【试验药物】:KH607 片 【总周期】:总周期1个月左右,药物治疗两周左右,随访两周 【患者获益】: A部分: 交通补助:200元/次,共600元;实验室检查采血营养补贴:300元/次,共1200元; PK采血补助:300元/次,6300元;误工补助:300/次,5400元 总共13500元 ...
康弘药业：KH607获得美国FDA准许开展临床试验 证券时报e公司讯，康弘药业(002773)10月23日晚间公告，公司收到美国食品药品管理局的通知，同意KH607开展新药临床试验。前期已完成的研究结果显示KH607片安全有效，具有良好的抗抑郁作用。
康弘药业：KH607是公司自主研发的化药1类创新药，拟用于治疗抑郁症 康弘药业7月7日在互动平台上称，KH607是公司自主研发的化药1类创新药，为γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，拟用于治疗抑郁症。
康弘药业：KH607获得美国FDA准许开展临床试验 【康弘药业：KH607获得美国FDA准许开展临床试验】财联社10月23日电，康弘药业公告，公司收到美国食品药品管理局的通知，同意KH607开展新药临床试验。