KF-0210是一种EP4受体拮抗剂,由凯复医药自主研发,通过对肿瘤微环境的调节,增加机体抗肿瘤免疫功能,从而抑制肿瘤的生长和转移。临床前研究表明,KF-0210与免疫检查点抑制药物PD-L1/PD-1抗体的联合治疗具有明显的抗肿瘤协同作用。 研究药物:KF-0210片(I期) 登记号:CTR20211433 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(二线...
近日,凯复(苏州)生物医药有限公司(简称:凯复医药)自主创新的产品KF-0210片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,KF-0210片符合药品注册的有关要求,同意进行骨关节炎临床试验,至此KF-0210片将进入骨关节炎适应症的 II 期临床研究阶段。 关于KF-0210片KF-0210片是凯复医药自主研发的小分子口服制剂。它是E型前列...
近日,富坤创投引进并天使投资的创新药物研发企业苏州凯复生物医药有限公司(Keythera Pharmaceuticals, 以下简称“凯复医药”)宣布KF-0210的一期临床试验 (NCT04713891)在澳大利亚完成首例患者给药。这是KF-0210首次人体临床试验。KF-0210通过对肿瘤微环境的调节作用,增加抗肿瘤免疫功能,从而起到抑制肿瘤生长和转移的作用。此...
基本信息 药品名称 KF-0210 药品类别 创新药; 化药; 花生四烯酸通路; G蛋白偶联受体; 肿瘤免疫 靶点 PGE2 receptor 4 (EP4) 作用机制 EP4拮抗剂 药品简介 -- 研发机构 凯复生物 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列...
一项多中心、开放的Ⅰ期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 入组标准: 1.年龄18~75周岁(包括临界值),男性或女性患者。 2.自上一次抗肿瘤治疗以来,已有的病理记录或当前的肿瘤组织样本活检证实为晚期、不可切除或复发性和进展性的实体瘤患者,且对可用的...
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