KEYNOTE-407研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在评估Pembrolizumab或安慰剂联合化疗在转移性鳞癌患者中的疗效及安全性。入组患者年龄≥18周岁,为组织病理学或细胞病理学确诊的转移鳞癌且有可测量病灶,既往未接受过系统治疗。患者应当有足够的组织进...
1、973MO - KEYNOTE-189 5-year update: First-line pembrolizumab (pembro) + pemetrexed (pem) and platinum vs placebo (pbo) + pem and platinum for metastatic nonsquamous NSCLC 2、974MO - 5-year update from KEYNOTE...
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方法:在 KEYNOTE-407 全球(NCT02775435)和中国扩展研究(NCT03875092)中从中国大陆招募的患者按 1:1 随机分配至 35 个周期的帕博利珠单抗或安慰剂加 4 个周期的卡铂和紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇。双重主要终点是 OS 和 PFS(根据 RECIST v1.1,通过盲法独立中央审查)。 结果:125 名患者被随机分组(帕博利珠单抗-...
2018 年 9 月,KEYNOTE-407 研究在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了更新后的 OS 及 PFS2 结果,时隔一年后,吉林省肿瘤医院程颖教授在 ESMO-Asia 大会上进一步报道了 KEYNOTE-407 中国扩展研究的数据。继此之后,程颖教授继续开展该...