尽管在IMpassion130和KEYNOTE-355研究中,两种分析都确定约40%的ITT人群可从免疫治疗联合化疗中获益,但两种检测方法CPS>10(22C3)和免疫细胞染色≥1%(SP142)的患者一致性仅占75%,因此不应被混为一谈,更何况IMpassion131研究结果的失利让...
KEYNOTE-355研究是继IMpassion130研究[1]后第二个大型Ⅲ 期随机对照临床研究, 证实免疫治疗联合化疗在晚期三阴性乳腺癌一线治疗中的疗效。基于该研究统计设计合理、方案可行性强, 结论可靠, 2021 V4版美国综合肿瘤网络(national comprehensive...
编者按:KEYNOTE-355是一项随机、双盲的Ⅲ期临床研究,比较了帕博利珠单抗联合化疗和安慰剂联合化疗治疗未经治疗、局部复发不能手术的或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的疗效。2023年ESMO BC大会上,KEYNOTE-355研究中停用帕博利珠单抗前停止化疗患者和发生免疫相关不良事件患者的治疗结局公布(191MO),肿瘤瞭望特邀中国医科大...
Keynote 355研究主要针对一种被称为“三阴性乳腺癌”的癌症类型。三阴性乳腺癌是一种常见的乳腺癌亚型,其特点是缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达。这种癌症类型通常具有较高的侵袭性和复发率,且对传统的治疗方法不敏感。 Keynote 355研究采用了一种新型的免疫治疗药物,被称为“PD-1...
KEYNOTE-355结果表明,对于肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的晚期三阴性乳腺癌,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗显著改善患者总生存,这也成为了首个延长上述患者总生存期的免疫疗法。, 视频播放量 261、弹幕量 0、点赞数 8、投硬币枚数 1、收藏人数 10、转发人数 2, 视频作者 贾勇
2月12日,默沙东宣布Keytruda联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期(PFS)的主要终点。 KEYNOTE-355研究是一项随机、两阶段试验,主要评估Keytruda联合临床医师选择的化疗方案(白蛋白紫杉醇、紫杉醇、吉西他滨/卡铂三种方案中的任意一种)与安慰剂联合化疗用于之前未接受过化疗的局部复发...
阔然医学每日速递 KEYNOTE-355研究表明,对于PD-L1阳性(联合阳性分数CPS≥10)的三阴性乳腺癌患者,帕博利珠单抗联合化疗(白蛋白紫杉醇/紫杉醇/吉西他滨+卡铂)一线治疗的无进展生存时间优于单纯化疗组(9.7个月...
12月5日,THE Lancet正刊发表KEYNOTE-355研究报告,比较了帕博利珠单抗+化疗或安慰剂+化疗一线治疗局部复发不可手术或远处转移三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性和安全性。 论文封面截图 2017年1月9日-2018年6月12日,该国际多中心、双盲、安慰剂、随机对照III期临床研究入组了29个国家地区209家医院的847例患者,按2∶1随机...
编者按:KEYNOTE-355是一项随机、双盲的Ⅲ期临床研究,比较了帕博利珠单抗联合化疗和安慰剂联合化疗治疗未经治疗、局部复发不能手术的或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的疗效。2023年ESMO BC大会上,KEYNOTE-355研究中停用帕博利珠单抗前停止化疗患者和发生免疫相关不良事件患者的治疗结局公布(191MO),肿瘤瞭望特邀中国医科大...
本次报道KEYNOTE-355研究的PRO结果显示,无论是QLQ-C30、QLQ-BR23和VAS均未显示显著差异,证实帕博利珠单抗联合化疗并未降低PD-L1阳性(CPS≥10)晚期TNBC患者的HRQoL。解析原因发现帕博利珠单抗+化疗组患者免疫相关的不良事件增加,主要是由于PD-1/PD-L1引起的免疫上调导致非肿瘤的其他免疫功能的上调,如甲状腺功能低下...