在KEYNOTE-799研究中,针对未经治疗的不可切除的局部晚期Ⅲ期NSCLC患者,帕博利珠单抗联合cCRT在A队列(鳞状和非鳞状)中显示出71.4%的客观缓解率(ORR),在B队列(仅非鳞状)中为74.5%。我们在此报告基于约5年随访的最终分析结果。 研究方...
KEYNOTE-799研究的ORR(队列A:70.5%; 队列B:70.6%)与同步放化疗联合其他ICIs后免疫巩固治疗(CRT+IO→ IO)相当:帕博利珠单抗联合cCRT后免疫维持的Ⅰ期临床试验结果显示ORR为89%(17/19)[23], 该研究只纳入了ⅢA/B期患者, 并未纳...
这项Ⅱ期非随机、2队列、开放标签KEYNOTE-799研究在2018年11月5日至2020年7月31日期间招募了来自10个国家52个学术机构和社区机构的患者。截至2020年10月28日,队列A的中位随访时间为18.5 (13.6-23.8)个月,队列B为13.7(2.9-23.5)个月。在301名筛查的患者中,216名符合条件的既往未经治疗、不能切除、经病理/放...
KEYNOTE-799成功证明了帕博利珠单抗联合cCRT在III期LA-NSCLC中的强大疗效和可控的安全性;研究显示与cCRT一起使用抗PD-(L)1疗法还有额外的益处,但这些获益尚未最终证明。正在进行的III期KEYLYNK-012(NCT04380636)的研究设计是基于KEYNOTE-799的证据,旨在评估帕博利珠单抗联合cCRT随后给予帕博利珠单抗±PARP抑制剂奥拉帕利...
综上,KEYNOTE-799通过免疫前移,由“巩固维持”华丽转身“C位同步”,不仅进一步扩大了获益人群,且显示出了强大且持久的抗肿瘤疗效,安全性可控,有望进一步提高III期肺癌的治愈可能。期待其在III期研究中的继续验证。 参考文献:1. Martin Reck, et al. Two-year update from KEYNOTE-799: Pembrolizumab plus concurre...
KEYNOTE-799:PD-1单抗+cCRT用于III期LA-NSCLC,疗效强大,安全性可控 KEYNOTE-799是一项II期的非随机试验,旨在更大的不可切除III期LA-NSCLC患者队列中评估帕博利珠单抗与cCRT同时给药的疗效和安全性。14该研究于2018年11月启动,并于2020年7月完成招募。KEYNOTE-799纳入≥18岁、初治、不可切除、病理学和/或放射...
keynote799研究设计keynote799 一、研究背景 随着科学技术的不断发展,我国在经济、教育、医疗等多个领域取得了举世瞩目的成就。然而,在某些关键领域,与国际先进水平仍存在较大差距。为了缩小这一差距,我国政府提出了“科技创新是第一动力”的口号,强调要加大科研投入,提高创新能力。在这一背景下,本研究旨在探讨一种...
KEYNOTE-799研究的主要终点是什么？张女士，32岁，因近期计划再次怀孕而前来医院咨询，护士询问病人生育史为流产2次，早产1次，足月产0次，现存子女1人，护士可简写生育史为（）
Here, we present results for all pts enrolled in KEYNOTE-799. Methods: This nonrandomized, multisite, open-label phase 2 trial enrolled pts aged ≥18 y with previously untreated, unresectable, pathologically confirmed, stage IIIAC NSCLC with measurable disease per RECIST v1.1. Pts in cohort A...
KEYNOTE-799研究中，队列A（化疗：紫杉醇）3-5级AE发生率是多少？声明: 本网站大部分资源来源于用户创建编辑，上传，机构合作，自有兼职答题团队，如有侵犯了你的权益，请发送邮箱到feedback@deepthink.net.cn 本网站将在三个工作日内移除相关内容,刷刷题对内容所造成的任何后果不承担法律上的任何义务或责任 ...