KEYNOTE-224研究已报道其队列1结果,帕博利珠单抗单药治疗既往使用索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(aHCC)患者,具有良好的抗肿瘤活性,且毒性安全可控。其客观缓解率(ORR)为17%(18/104例),其中1例完全缓解(CR),17例部分缓解(PR)。据此,美...
KEYNOTE-224是一项开放、单组、多中心II期临床研究。通过对队列1进行分析证实了帕博利珠单抗单药治疗在既往接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性。队列2研究纳入了初治的晚期HCC,评估其用于晚期HCC一线治疗的疗效和安全性。本研究报道了队列2研究的结果。 方法 队列2研究纳入了51例经放射学、组...
哪些是Keynote-224的研究结果() A.疾病控制率61.5% B.mPFS=4.8m C.6个月OS率位77.9/5 D.6个月无进展生存率为43.1% 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 多项选择题 卡瑞利珠单抗在全身治疗失败或不耐受的中国晚期HCC患者中的随机、多中心、II期研究的两个治疗组分别为() A.SHR-12103mg/kg...
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KEYNOTE-024研究中接受pembrolizumab治疗的PD-L1≥50%患者的ORR是？（)
实验设计:KEYNOTE-224 是一项开放标签、多国 2 期试验。队列 2 中符合条件的患者为不适合或难以接受局部区域治疗且之前未接受过全身治疗的 aHCC。患者每三周静脉内接受帕博利珠单抗 200 mg,持续 ≥2 年。 主要终点是根据 RECIST v1.1 进行中央影像学审查的客观缓解率(ORR)。次要终点包括反应持续时间(DOR)、疾病...
实验设计:KEYNOTE-224 是一项开放标签、多国 2 期试验。队列 2 中符合条件的患者为不适合或难以接受局部区域治疗且之前未接受过全身治疗的 aHCC。患者每三周静脉内接受帕博利珠单抗 200 mg,持续 ≥2 年。 主要终点是根据 RECIST v1.1 进行中央影像学审查的客观缓解率(ORR)。次要终点包括反应持续时间(DOR)、疾病...
据我们所知,KEYNOTE-224研究是第一个显示派姆单抗在先前接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者中的临床疗效和安全性的研究。派姆单抗治疗后,相当一部分患者具有客观反应,中位无进展生存期和总体生存期均令人鼓舞。这些结果也与这些患者中纳武单抗的发现相吻合,表明抗PD-1治疗作为这些患者潜在治疗选择的重要性。研究还表...
KEYNOTE-177研究是首个证明免疫检查点抑制剂——帕博利珠单抗可作为MSI-H/dMMR mCRC患者一线标准治疗的临床研究,为晚期结直肠癌一线治疗格局带来了新变革,该研究结果的陆续公布成为各大国际、国内肿瘤会议的关注和讨论的热点。本期我们特邀复旦大学附属...
近日,Keynote-224研究相继公布了两个队列的完整数据,帕博利珠单抗一线/二线治疗晚期肝癌都取得了不错的疗效。而在最新的CSCO指南会上,也将帕博利珠单抗治疗晚期肝癌的证据等级进行了上调。 KEYNOTE-224是一项非随机、多中心、开放标签II期研究,共有两个队列,队列1入组的是既往接受过索拉非尼治疗的晚期aHCC患者;队列...