当地时间2024年8月29日,默沙东宣布因临床数据不佳,决定终止两项三期临床研究,KEYNOTE-867与KEYNOTE-630 。 KEYNOTE-867研究旨在探索,Keytruda(K药)联用立体定向放射治疗 (SBRT) 治疗早期非小细胞肺癌的疗效与安全性,入组患者大约为436人。 对于无法手术的早期非小细胞肺癌,SBRT是目前的最佳治疗选择。 KEYNOTE-630...
肺癌专业同仁们: Keynote 867 阴性结果的消息出来后,优化I-SABR 策略的呼声更加急迫。 在此,向大家推荐我们近期在欧州肿瘤杂志(EJC)和柳叶刀的评论文章,同时,欢迎大家参加9月9日在圣地亚哥举办的国际肺癌...
该研究的关键次要终点 OS 尚未经过正式测试,但在分析时,与安慰剂相比,结果并不支持 KEYTRUDA。在该试验中,KEYTRUDA 的安全性与 KEYTRUDA 的既定安全性一致。 默克公司已通知研究调查人员,并建议研究中的患者与他们的研究团队和医生讨论下一步和治疗方案。KEYNOTE-867 和 KEYNOTE-630 的数据分析正在进行中,结果将与...
默沙东针对肺癌开展了广泛的临床开发项目，并积极推进多项注册支持性研究，其中包括针对早期阶段和新型联合治疗方案的研究。有关早期非小细胞肺癌的重点研究包括KEYNOTE-091、KEYNOTE-671、KEYNOTE-867和KEYLYNK-012[vii] 。 截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的帕博利珠单抗的适应证为：适用于经一线治疗失...
美国时间2023年10月10日,默沙东(MSD)公司宣布,在III期KEYNOTE-671研究中,帕博利珠单抗作为可切除的II期、IIIA或IIIB(T3-4N2)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的围手术期治疗方案,达到了总生存期(OS)的双重主要终点。 研究提示,帕博利珠单抗...
胡夕春教授:KEYNOTE-355研究中的亚洲人群约占半数,所以这个方案对于亚洲人群包括国人可能是比较合适的方案。但在其他药物的相关临床试验中,亚洲人群的临床数据并没有显示出和全球人群一致的结果。 KEYNOTE-355研究显示出了pembrolizumab+化...
KEYNOTE-799成功证明了帕博利珠单抗联合cCRT在III期LA-NSCLC中的强大疗效和可控的安全性;研究显示与cCRT一起使用抗PD-(L)1疗法还有额外的益处,但这些获益尚未最终证明。正在进行的III期KEYLYNK-012(NCT04380636)的研究设计是基于KEYNOTE-799的证据,旨在评估帕博利珠单抗联合cCRT随后给予帕博利珠单抗±PARP抑制剂奥拉帕利...
评论 @陈甫鸼 的答案：关心产品代码的「测试人员」最终会成为偏重软件质量的开发者。这和偏重软件效率的...
10.Faivre-Finn C, Vicente D, Kurata T, et al. Four-Year Survival With Durvalumab After Chemoradiotherapy in Stage III NSCLC-an Update From the PACIFIC Trial. J Thorac Oncol. 2021;16(5):860-867. 11.Horinouchi H, Atagi S, Oizumi S, et al. Real-world outcomes of chemoradiotherapy for...
KEYNOTE-799成功证明了帕博利珠单抗联合cCRT在III期LA-NSCLC中的强大疗效和可控的安全性;研究显示与cCRT一起使用抗PD-(L)1疗法还有额外的益处,但这些获益尚未最终证明。正在进行的III期KEYLYNK-012(NCT04380636)的研究设计是基于KEYNOTE-799的证据,旨在评估帕博利珠单抗联合cCRT随后给予帕博利珠单抗±PARP抑制剂奥拉帕利...