本届ASCO GU大会上,肾癌领域重磅研究KEYNOTE-564公布了中位随访57个月的疗效和安全性结果,医脉通编译如下,以飨读者。 1 研究背景 KEYNOTE-564研究是一项随机、多中心、双盲、III期研究(NCT03142334),既往结果表明,对于肾切除术后复发...
2024 ASCO GU亮点 | KEYNOTE-564研究显示帕博利珠单抗辅助治疗总生存获益 2024年1月25-27日,2024年度美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(2024 ASCO GU)于美国旧金山召开。为传播前沿进展、把握研究动向、促进领域发展,中国医学论坛报特举办“2024 ASCO GU中国医学论坛报学术联播·前沿快评”系列专题,邀请领域专家...
最新的数据显示,Keytruda作为辅助疗法显著改善了RCC患者的总生存期(OS),涨幅高达38%。 KEYNOTE-564是一项随机、双盲3期临床试验,旨在评估Keytruda对已接受肾切除术且疾病为中高风险、高风险或M1无疾病迹象(NED)的RCC患者的辅助治疗效果。试验的主要终点是由研究者审查评估的无病生存期(DFS),次要终点包括OS和安全性。
KEYNOTE-564试验证实派姆单抗提高肾癌患者无病生存率和总生存期 纽约大学朗格健康中心的Sally Lau博士讨论了KEYNOTE-564试验 (NCT03142334) 对透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者的临床意义。这项研究是一项里程碑式的进展,因为它标志着免疫疗法在辅助治疗中的引入,代表着治疗范式的重大转变。KEYNOTE-564试验在全球范围进...
在3期KEYNOTE-564研究(NCT03142334)中,对比安慰剂,帕博利珠单抗辅助治疗延长了肾切除术后复发风险增加的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的无病生存期(DFS)(24个月DFS率:77.3% vs 68.1%;复发或死亡的风险比[HR]为0.68;95% CI,0.53-...
相比CheckMate914研究,KEYNOTE-564研究的获益可能更得益于其入组人群极高危患者的比例,所以我们还是要辩证地看待CheckMate914研究和KEYNOTE-564研究的结果。同时,我们也看到PD-1单抗用于高危肾癌辅助治疗的临床试验,可以发现真正从治疗中获益的患者,更多地来自高危或极高危患者,比如转移灶切除术后患者或者肉瘤样分化的患者...
In KEYNOTE-564, when KEYTRUDA was administered as a single agent for the adjuvant treatment of renal cell carcinoma, serious adverse reactions occurred in 20% of patients receiving KEYTRUDA; the serious adverse reactions (≥1%) were acute kidney injury, adrenal insufficiency, pneumonia, colitis, an...
In KEYNOTE-564, when KEYTRUDA was administered as a single agent for the adjuvant treatment of renal cell carcinoma, serious adverse reactions occurred in 20% of patients receiving KEYTRUDA; the serious adverse reactions (≥1%) were acute kidney injury, adrenal insufficiency, pneumonia, colitis, an...
Of the 564 patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer treated with KEYTRUDA in combination with enfortumab vedotin, 44% (n=247) were 65-74 years and 26% (n=144) were 75 years or older. No overall differences in safety or effectiveness were observed between patients 65 ye...
…据说上班用excel的比word的工资高，用ppt的比用excel的工资高。无论如何，在职场演讲汇报中，PPT扮演...