KEYNOTE-021研究是一项多队列的Ⅰ ~Ⅱ 期研究, 在晚期NSCLC患者中评估了帕博利珠单抗联合化疗的疗效和安全性。2018年《Lung Cancer》[7]报道的KEYNOTE-021研究Ⅰ B期入组的3个队列, A队列在任意组织学类型的患者中帕博利珠单抗联合紫杉...
KEYNOTE-021研究是一项多队列的I-II期研究,在晚期NSCLC患者中评估了帕博利珠单抗联合化疗的疗效和安全性。本研究报道KEYNOTE-021研究IB期入组的3个队列,分别在任意组织学类型的患者中评估了帕博利珠单抗2mg或10mg/kg联合紫杉醇卡铂方案、在非鳞NSCLC患者中评估了帕博利珠单抗2mg或10mg/kg联合紫杉醇卡铂贝伐珠单抗方案...
KEYNOTE-021是一项多中心、开放标签、随机、多组(组A,组B,组C)I/II期临床研究,评估了Keytruda联合标准化疗用于化疗初治EGFR和ALK阴性不可切除性或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效和安全性。数据显示,Keytruda联合不同标准化疗的总缓解率数据为48%...
KEYNOTE 021 是一个多队列的II期研究,队列G入组了初治的EGFR和ALK野生型的IIIB-IV期非鳞NSCLC。研究根据PD-L1表达水平(<1% vs. ≥1%)进行分层,患者随机1:1随机分配接受4个周期培美曲塞卡铂化疗±帕博利珠单抗 24个月,两组患者都可以选择接受培美曲塞单药的维持治疗,单独化疗组的患者允许进展后交叉接受帕博利珠...
研究者后续根据病理类型将NSCLC分为鳞癌和非鳞两类分别进行研究。2017年5月FDA基于KEYNOTE-021的研究结果(研究对象是123例初治的无EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞非小细胞肺癌),加速审批K药联合培美曲噻和卡铂一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌(不需要考虑PD-1的表达水平)。3期临床研究KEYNOTE-189进一步评估K药联合...
帕博利珠单抗联合以铂类为基础的化疗治疗非小细胞肺癌合并稳定性脑转移患者的结局:KEYNOTE-021,-189和-407研究的汇总分析 背景与目的此项探索性分析回顾评价了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的结局,旨在确定基线时合并脑转移是否会影响一线应用帕博利珠单抗联合化... 周清 - 《中国肺癌...
5.KEYNOTE-021:I-II期,K药+化疗 VS 化疗,一线,生存获益。 6.KEYNOTE-189(非鳞):III期,K药+化疗 VS 化疗,一线,生存获益。 7.KEYNOTE-407(鳞):III期,K药+化疗 VS 化疗,一线,生存获益。 联合免疫探索 8.KEYNOTE-598:K药+Y药 vs K药,一线,双免没有任何获益。
2017年5月FDA基于KEYNOTE-021的研究结果(硏究对象是123例初治的无 EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞非小细胞肺癌),加速审批K药联合培美曲唾和卡钳一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌(不需要考虑PD-1的表达水平)。3期临床研究 KEYNOTE-189进一步评估K药联合培美曲塞与钳类化疗治疗转移性非鳞NSCLC患者的疗效,该研究稳扎...
2017年5月FDA基于KEYNOTE-021的研究结果(研究对象是123例初治的无EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞非小细胞肺癌),加速审批K药联合培美曲噻和卡铂一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌(不需要考虑PD-1的表达水平)。3期临床研究KEYNOTE-189进一步评估K药联合培美曲塞与铂类化疗治疗转移性非鳞NSCLC患者的疗效,该研究稳扎稳打...
II期研究KEYNOTE-021队列G初步证实了帕博利珠单抗联合化疗方案的疗效,基于这一研究结果,2017年5月,美国FDA已经加速获批帕博利珠单抗联合培美曲塞铂类方案用于EGFR和ALK野生型的非鳞NSCLC,对于这部分患者是没有限制PD-L1表达状态,不需要检测。在此基础上,进一步进行了III期KEYNOTE-189研究,这是免疫检查点抑制剂联合...