【中文名】非奈利酮 【规格】30片/瓶:10mg或者20mg剂型;90片/瓶:10mg或者20mg剂型。 KERENDIA (finerenone,非奈利酮) 【Kerendia(非奈利酮)适应症】 Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD...
【商品名】Kerendia 【英文名】finerenone 【中文名】非奈利酮 【规格】30片/瓶:10mg或者20mg剂型; 90片/瓶:10mg或者20mg剂型。 【KERENDIA适应症和用法】Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用…
【中文名】非奈利酮 【规格】30片/瓶:10mg或者20mg剂型;90片/瓶:10mg或者20mg剂型。 KERENDIA (finerenone,非奈利酮) 【Kerendia(非奈利酮)适应症和用法】 Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、...
近日,拜耳(Bayer)肾脏病新药Kerendia(finerenone,非奈利酮,10mg或20mg)在欧盟获得批准,该药是第一个非甾体、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于成人患者治疗与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD,3期和4期伴蛋白尿)。 此次批准基于3期FIDELIO-DKD试验的结果。在该试验中,将Kerendia或安慰剂与最大耐受剂...
Finerenone 10mg、20mg;片剂。 【制造商】 拜耳公司 【作用机制】 Finerenone 可阻断盐皮质激素受体 (MR) 介导的钠重吸收和上皮(例如肾脏)和非上皮(例如心脏和血管)组织中的 MR 过度激活。MR 过度激活被认为会导致纤维化和炎症。Finerenone 对 MR 具有高效力和选择性,对雄激素、孕酮、雌激素和糖皮质激素受体...
Kerendia的最新补充新药申请（sNDA）提交是基于其在FINEARTS-HF三期临床试验中的积极结果。这项研究比较了非奈利酮与安慰剂在慢性HFmrEF/HFpEF患者中的疗效和安全性。研究纳入了患有左心室射血分数≥40%、估计肾小球滤过率（eGFR）≥25ml/min/1.73m²的症状性心衰患者。患者根据剂量设定分为非奈利酮组（10mg、...
研究纳入有症状的HF、左室射血分数(LVEF)≥40%、估计肾小球滤过率≥25ml/min/1.73m²、利钠肽水平升高以及有结构性心脏病证据的患者,按1:1的比例随机分为非奈利酮组(10mg、20mg、40mg,每天一次)或安慰剂组,非奈利酮起始剂量基于eGFR:≤60 ml/min/1.73m²者,每日起始剂量10mg,最高维持剂量不超过20mg...
KERENDIA由Bayer制药开发,采用薄膜包衣椭圆形片剂,有两种剂型,包括粉红色10mg片剂和黄色20mg片剂。 KERENDIA (finerenone) KERENDIA的批准 2020年11月,拜耳向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份KERENDIA (finerenone)的新药申请(NDA)。2021年1月,NDA被接受并被授予CKD和T2D患者优先审查。该药物还具有该疾病的快速...
Finerenone 10mg、20mg;片剂。 【制造商】 拜耳公司 【作用机制】 Finerenone 可阻断盐皮质激素受体 (MR) 介导的钠重吸收和上皮(例如肾脏)和非上皮(例如心脏和血管)组织中的 MR 过度激活。MR 过度激活被认为会导致纤维化和炎症。Finerenone 对 MR 具有高效力和选择性,对雄激素、孕酮、雌激素和糖皮质激素受体...
近日在其2022年度医药媒体日上披露，欧盟委员会（EC）已批准Kerendia（finerenone，非奈利酮，10mg或20mg）：用于成人患者治疗与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD，3期和4期伴蛋白尿）。据估计，CKD影响全球超过1.6亿T2D患者。尽管目前有可用的治疗方案，但许多与T2D相关的CKD患者会进展为肾衰竭或过早死亡，...