(2)容易实现高密度培养:理论培养密度是1 × 1013 cells/ml,实际培养过程中使用LB培养基在37℃培养大肠杆菌,<1 × 1010 cells/ml。在低温(11℃)诱导蛋白表达时,细菌个数几乎不增长。 (3)转染外源DNA容易,质粒转染效率高。 Kell血型糖蛋白(KEL)重组蛋白问题2:表达质粒体系选择: 目前最为常用的重组蛋白表达质粒...
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