Keap1-Nrf2耦合体解离,Nrf2活化,蓄积并被转运进入细胞核,结合肌腱膜纤维肉瘤蛋白形成异二聚体,其识别并结合下游ARE,启动下游一系列保护性抗氧化基因(SOD,HO-1,NQO1,γ-GCS等)转录,直接影响机体活性氧(reactive oxygen species,ROS)浓度从而调控RA患者机体氧化应激水平,同时参与细胞凋亡,免疫调控,软骨代谢调节,并与...
Nrf2属于亮氨酸(CNC)调节蛋白家族成员之 一,是机体调节抗氧化应激反应的重要的转录因子, Keap1是Nrf2的特异性受体 [3] 。正常状态下,Nrf2 与Keap1识别并形成聚合物,其作用会被Keap1抑 制。在氧化应激等状态下,Nrf2与Keap1解离被激 活,启动抗氧化反应元件(Anti‐oxidantresponseele‐ ment,ARE),调控Ⅱ相解毒酶...
Keap1-Nrf2-ARE信号通路介导多种抗氧化基因和Ⅱ相解毒酶 的转录,被认为是抗氧化机制中最重要的通路。激活Keap1- Nrf2-ARE信号通路,减少活性氧(ROS)的产生,改善氧化应激 (OS)诱导的胰岛素抵抗(IR),以纠正DM高糖因素导致的组 织细胞生化功能紊乱,发挥其抗OS、抗慢性炎症反应的细胞保 ...
Keap1‐Nrf2信号通路被激活,核转录因子N rf2入核并激活多种抗氧化基因转录,从而减轻了ROS和亲电性物质所引起的细胞损伤,维持机体内的氧化—抗氧化的生理平衡。本文就氧化应激反应、Keap1‐Nrf2通路以及两者之间的相关性研究做一综述。 【总页数】4页(P2012-2015) 【作者】陈光海;刘晓平 【作者单位】皖南医学院,...
Nrf2是一种转录调节因子,在协调细胞对氧化应激的反应中起着关键作用.Nrf2通过与Keap1和抗氧化反应元件(ARE)相互作用,介导细胞防御氧化应激的基因的表达,从而发挥重要... 黄婷芸,黄南渠,保玉心 - 《遵义医科大学学报》 被引量: 0发表: 2023年 运动与Keap1-Nrf2-ARE抗氧化信号通路研究进展 Keap1-Nrf2-ARE信号通...
Keap1-Nrf2-ARE通路下游的II相代谢酶及抗氧化蛋白/酶在抗氧化应激损伤作用中占据极其重要的地位。基于此，本文主要从Keap1-Nrf2-ARE信号通路基本结构、所调控的下游靶蛋白及酒精性肝病的研究进展作一阐述。[关键词]酒精性肝病；氧化应激；Keap1-Nrf2-ARE信号通路 [中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-...
系统性硬化症(systemic sclerosis, SSC),也称为硬皮病,是一种病因未明的慢性结缔组织疾病.越来越多的证据表明,氧化应激在系统性硬化症的发生及发展中起关键作用.Keap1-Nrf2-ARE信号通路作为抗氧化反应的主调节通路,其激活可对系统性硬化症病理改变的多个方面产生影响,包括皮肤和内脏器官纤维化,免疫损伤,慢性炎症等.由...
基于Keap1/Nrf2/ARE信号通路探讨丹皮酚改善酒精性肝、脑损伤小鼠氧化应激损伤与炎症的作用机制 认领 被引量:3 Mechanism of Action of Paeonol in Improving Oxidative Stress Injury and Inflammation in Mice with Alcohol-induced Liver and Brain Injury:A Study Based on the Kelch-like ECH-associated Protein ...
研究表明糖尿病(DM)病因和发病机制与遗传、环境、病毒感染、肥胖、种族、营养物质代谢和内分泌失调等因素有关〔1,2〕。Keap1-Nrf2-ARE信号通路是近年来抗氧化研究领域的热点,以Keap1-Nrf2-ARE信号通路介导多种抗氧化基因和Ⅱ相解毒酶的转录,被认为是抗氧化机制中最重要的通路。激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,减少活...
目的基于Nrf2/Keap1/HO-1信号通路探究针刺疗法对高脂血症大鼠氧化应激与脂质水平的改善作用.方法SPF级雄性Wistar大鼠32只,随机分成空白组,模型组,辛伐他汀组(20 mg·kg^(-1))和针刺组,每组8只.空白组饲喂普通饲料,自由饮用蒸馏水;其他各组饲喂高脂饲料,自由饮用10%(m·v^(-1))果糖溶液方法建立高脂血症大...