研究结果揭示了KDM6A在促进肝细胞癌进展中的重要作用，KDM6A是影响仑伐替尼在HCC治疗中疗效的重要新分子，并且确定患有KDM6A水平较高的HCC患者更适合仑伐替尼治疗。
为评估KDM6A对于基因组稳定性的影响,作者通过敲低KDM6A,发现肿瘤细胞对于喜树碱(camptothecine,CPT)的敏感性增强、细胞增殖能力受损、细胞凋亡增加、细胞周期受到阻滞,表明KDM6A可能参与调节DNA复制与维持基因组稳定性。 为了进一步探究KDM6A参...
2023年8月17日,来自美国哈佛医学院的Matthew G. Oser团队在Nature Cell Biology杂志以KDM6A epigenetically regulates subtype plasticity in small cell lung cancer为题发表了他们最新的研究成果,他们发现KDM6A是小细胞肺癌不同亚型的一个调控因子,Kdm6a敲除促进了小鼠SCLCs从ASCL1亚型向NEUROD1亚型的转变。 KDM6A是...
基因名:KDM6A 别名:KABUK2,UTX,bA386N14.2 基因ID:7403 Chromosome: (GRCh37)XStart:44732757End:44971847Strand:1 信号通路:组蛋白修饰基因组不稳定肿瘤干细胞 KDM6A 基因突变与药物 请后查看 KDM6A基因突变 详细信息。
赖氨酸去甲基化酶6A(lysine demethylase 6A,KDM6A)在20多年前首次被发现,于2007年被鉴定为特异性组蛋白去甲基化酶[1],能去除组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)修饰的抑制作用,对生理造血有重要意义.髓系肿瘤是骨髓内异常造血干祖细胞(hematopoietic stem and progenitor cell,HSPC)的克隆性增生.刘子祺...
Kdm6a (也称为UTX)基因编码组蛋白去甲基酶,称为赖氨酸特异性去甲基酶6A(KDM6A),它是一种重要的表观遗传调节因子。KDM6A作为肿瘤抑制因子在膀胱癌(BCA)中的作用已被广泛认识。由于KDM6A的缺失会增加BCA的风险和突变,KDM6A的表达降低不仅可以预测BCA患者的不良预后,还可能表明KDM6A在BCA的肿瘤发生中发挥关键作用。
2024年3月25日,中南大学胡建中、曹勇、吕红斌共同通讯在Bone Research在线发表题为“Kdm6a-CNN1 axis orchestrates epigenetic control of trauma-induced spinal cord microvascular endothelial cell senescence to balance neuroinflammation for ...
白血病是一种常见的恶性肿瘤,其中又以急性白血病为最为危险,患者的存活率较低。而新疆哈密地区白血病患者数量也在逐年增加。目前,基因检测成为白血病患者治疗和预防的重要手段之一,其中KDM6A基因位点是一项非常重要的检测。 什么是KDM6A基因位点? KDM6A基因位点是指人体中的一个位点,它位于X染色体上,是一种编码基因。
综上所述,本研究表明KDM6A的中断触发了一个表观遗传开关,在膀胱癌发生过程中扰乱了尿路上皮的特性并诱导了细胞的增殖。在管腔亚型膀胱癌细胞中,通过耗尽FOXA1或其结合伙伴KDM6A而破坏FOXA1调节电路,激活ATF3促肿瘤转录程序。 ATF3缺失降低了KDM6A基因敲除细胞中的细胞增殖,但不能抑制野生型细胞的增殖,这表明这个功...
KDM6A基因是位于X染色体上的一个基因,其编码的蛋白可以作为组蛋白修饰酶,参与到细胞周期的调控中。研究表明,KDM6A基因的突变与多种肿瘤的发生有关系,其中包括白血病。因此,对KDM6A基因进行位点检测,可以帮助我们了解自身的基因突变风险。 为什么要进行KDM6A基因位点检测?