KDM3A Knockout Lentivirus(KDM3A基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织...
选择语言: 中文| English 登录| 注册 首页 | 全部产品 | 技术服务 | 质粒平台 | 订购中心 | 免费试用 | 促销活动 | 技术咨询 | 关于我们 试剂 核酸相关 多肽与蛋白 细胞相关 信号转导 抗体 抑制剂激活剂等 常用试剂 耗材 仪器 技术服务 ...
小鼠Kdm6b功能的丧失所致的神经、造血系统疾病具有潜在临床价值,现已有多个团队对此基因的作用机制进行了不同角度的研究,对该基因的深入研究有助于探讨相关疾病的发病机制,同时亦有助于此类疾病治疗新方法的研究。 赛业小鼠模型构建 赛业生...
KDM3A的详细信息,包括基因名称,代码,染色体位置,相互作用关系和通路,简述为这个基因编码包含十文字域和可能在激素依赖性转录激活一个角色的锌指蛋白。选择性剪接结果在多个抄本变形。 [由RefSeq的,2009年4月提供]
1.本发明属于基因的功能和应用领域,具体地,涉及组蛋白修饰酶基因kdm3a和g9a在调控牙髓间充质干细胞成软骨及软骨修复中的应用。 背景技术: 2.外伤或退行性病变引起的软骨缺损与残疾密切相关,通常会导致关节疼痛、绞索和功能减退或紊乱。不幸的是,由于无血管和神经的先天特性,关节软骨的自我修复能力极低,其再生一直是...
1.组蛋白赖氨酸去甲基酶1a(kdm1a)抑制剂在制备治疗dnmt3a基因缺失癌症的药物中的用途。 2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述癌症选自以下一种或多种:肺癌、白血病、胃癌、结肠癌、食管癌、胶质瘤、宫颈癌、子宫内膜癌、肝癌或肉瘤。 3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述kdm1a抑制剂是从转录或...
L06086KDM3A基因敲除慢病毒10^8 TU6999.00元 L06087KDM3A基因敲除HEK293T细胞1支/瓶7999.00元 pLenti-KDM3A-sgRNA (KDM3A基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除...