KDM1A 的遗传和药理学抑制都会导致类器官生长迟缓。此外，研究表明大多数 KDM1A 癌症支持功能集中于抑制 N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)。KDM1A 抑制剂 (KDM1Ai) 对NDRG1的去抑制会导致 Wnt 信号传导受到抑制并导致 G1 细胞周期强烈停滞。最后，通过分析 20 个 GC PDO，结果表明 NDRG1 上调可预测 KDM1A...
KDM1A 的遗传和药理学抑制都会导致类器官生长迟缓。此外,研究表明大多数 KDM1A 癌症支持功能集中于抑制 N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)。KDM1A 抑制剂 (KDM1Ai) 对NDRG1的去抑制会导致 Wnt 信号传导受到抑制并导致 G1 细胞周期强烈停滞。最后,通过分析 20 个 GC PDO,结果表明NDRG1上调可预测 KDM1Ai 反...
屏幕显示组蛋白赖氨酸去甲基化酶-1A (KDM1A) 构成 GC 漏洞。KDM1A 的遗传和药理学抑制都会导致类器官生长迟缓。此外,研究表明大多数 KDM1A 癌症支持功能集中于抑制 N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)。KDM1A 抑制剂 (KDM1Ai) 对NDRG1的去抑制会导致 Wnt 信号传导受到抑制并导致 G1 细胞周期强烈停滞。最后,...
产品名称:KDM1A/LSD1抑制剂(DDP-38003 trihydrochloride) 英文名称:DDP-38003 trihydrochloride 产品货号:M02674 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg DDP-38003trihydrochloride是新颖,有的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
屏幕显示组蛋白赖氨酸去甲基化酶-1A (KDM1A) 构成 GC 漏洞。KDM1A 的遗传和药理学抑制都会导致类器官生长迟缓。此外,研究表明大多数 KDM1A 癌症支持功能集中于抑制 N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)。KDM1A 抑制剂 (KDM1Ai) 对NDRG1的去抑制会导致 Wnt 信号传导受到抑制并导致 G1 细胞周期强烈停滞。最后,...
KDM1A 抑制剂 (KDM1Ai) 对NDRG1的去抑制会导致 Wnt 信号传导受到抑制并导致 G1 细胞周期强烈停滞。最后,通过分析 20 个 GC PDO,结果表明 NDRG1 上调可预测 KDM1Ai 反应,在测试队列中具有 100% 的敏感性和 82% 的特异性。因此,这项工作开创了在患者来源的类器官中使用负选择 CRISPR 筛选,鉴定了 KDM1...
Seclidemstat 是一种 KDM1A (LSD1) 抑制剂 ,还可用于尤文肉瘤的研究。 产品性质 英文别名(English Synonym) Seclidemstat 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) LSD1 通路(Pathway) Epigenetics CAS号(CAS NO.) 1423715-37-0 分子式(Formula)
OG-675是一种选择性KDM1A抑制剂(IC50-KDM1A=21nM),pargyline(PGL)是一种选择性的单胺氧化酶抑制剂(IC50 MAO-A=3.99uM;MAO-B=0.18uM)和氨酰环丙烷(TCP)是一种非选择性单胺氧化酶抑制剂(IC50 MAO-A=2.66uM;MAO-B=0.1uM;...
摘要:本披露涉及可用作KDM1A的抑制剂用于治疗或预防疾病的化合物和方法。还提供了抑制KDM1A的方法、增加γ珠蛋白基因表达的方法、和在人或动物受试者中诱导癌细胞分化的方法,用于治疗疾病,例如急性骨髓性白血病。 主权项:1.一种具有结构式I的化合物: 或其盐,其中:m是3;R1是含氮的杂环烷基,其任选地被1、2、...
IC50: 小于20 nM.赖氨酸(K)特异性去甲基酶1A 简称KDM1A,又名LSD1,是白血病干细胞(LSC)潜力的关键调节剂,对于MLL-AF9的恶性转化是必须的.抑制KDM1A 的表达或活性克服了AML 的分化阻 断.ORY-1001是KDM1A 的选择性抑制剂.体外实验:ORY-1001是对映体纯KDM1A 抑制剂,对相关的FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择 ...