3、受试者招募及试验完成日期 七、临床试验结果摘要
如果您患有晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌,您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的“一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究”。 KD6001注射液是上海康岱生物医药技术股份有限公司研发的一类CTLA-4免疫药物。CTLA-4抗体类药物如伊匹木单抗,已经美国FDA批准,单药...
中国临床试验数据库提供KD6001在晚期实体瘤中的I期研究的登记号CTR20201337,药物名称KD6001注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多KD6001在晚期实体瘤中的I期研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
3、受试者招募及试验完成日期 七、临床试验结果摘要