KD6001注射液的适应症是晚期黑色素瘤。 此药物由上海康岱生物医药技术股份有限公司/ 上海赛金生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、...
中国临床试验数据库提供KD6001在晚期实体瘤中的I期研究的登记号CTR20201337,药物名称KD6001注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多KD6001在晚期实体瘤中的I期研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 试验专业题目 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 201203 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 评价KD6001注射...