2024年3月1日,凯复(苏州)生物医药有限公司(凯复医药)宣布自主研发的创新药KBP-2205片的I/II期临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。 关于KBP-2205 KBP-2205是凯复医药自主研发的具有全球知识产权的小分子化药,主要临床适应症为晚期恶性实体瘤,包括具有同源重组修复缺陷或存在BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌...
KBP-2205是凯复医药自主研发的具有全球知识产权的小分子化药,主要临床适应症为晚期恶性实体瘤,包括具有同源重组修复缺陷或存在BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等。 关于KBP-2205 KBP-2205为二代PARP抑制剂。基于合成致死的原理,PARP抑制剂对在DNA同源重组修复(HRR)相关基因突变的恶性肿瘤具有良好的抗肿...
1.在KBP-2205首次给药前4周内或少于5个半衰期内(以较短者为准),接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗或其他抗肿瘤治疗的受试者 2. KBP-2205首次给药前2周内服用过具有抗肿瘤适应症的中药。 3. 在开始研究治疗时,既往治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级(研究者判断无安全风险的毒性除外,如...
型号:ZJC-2205KBP浙江台信电气有限公司工作电压:AC220V(90250V)外壳材质:金属外壳输出电流:300mA输出状态:交流二线常闭感应距离:5mm电压降:≤6.5V漏电流:≤1.6mA环境温度:25℃~+70℃工作频率:25Hz防护等级:IP66出线方式:M12四芯接插件式www.gztaixi.com浙江台信电气有限公司技术资料 献花(0) (本文系19ewb8...