KBG综合征(Orpha 2332,OMIM 148050,KBG SYNDROME,KBGS)是一种罕见的多发性先天性异常综合征,于1975年首次由Herrmann等人报道,由最早诊断的三个家庭姓氏的首字母命名。 其典型特征是巨牙畸形(尤其是上颌中切牙),独特的颅面特征(三角形脸,短头畸形,连眉,眼距宽,宽或浓密的眉毛,耳朵突出,鼻梁突出,球状鼻,鼻孔前倾...
KBG综合征(Orpha 2332,OMIM 148050,KBG SYNDROME,KBGS)是一种罕见的多发性先天性异常综合征,于1975年首次由Herrmann等人报道,由最早诊断的三个家庭姓氏的首字母命名。 其典型特征是巨牙畸形(尤其是上颌中切牙),独特的颅面特征(三角形脸,短头畸形,连眉,眼距宽...