KATP通道在脑、胰岛和肌肉等组织中广泛表达,通过感受细胞代谢水平调节生理功能。KATP通道基因突变可导致新生儿糖尿病、先天性高胰岛素血症2、扩张性型心肌病3和坎图综合征4,5等一系列疾病,以KATP通道为靶点的多种药物小分子已批准应用于临床,...
KATP通道主要存在于心脏、胰岛细胞和神经系统中。 KATP通道的打开和关闭是通过细胞内的ATP浓度来调节的。当细胞内的ATP浓度较低时,KATP通道会打开,允许细胞外的K+离子进入细胞内。这导致细胞内的膜电位变为负值,从而抑制细胞的兴奋性。当细胞内的ATP浓度较高时,KATP通道会关闭,阻止K+离子进入细胞内,使细胞保持兴奋...
胰岛β细胞中的KATP通道由Kir6.2亚基和SUR1亚基组成,通过直接感受细胞内ATP/ADP的浓度比例,间接感受血糖浓度,从而调控胰岛素的释放。靶向胰岛KATP通道的胰岛素促泌剂在临床上广泛应用于糖尿病的治疗;而其激活剂如二氮嗪用于治疗低血糖2。 KATP通...
1、 通过全细胞膜片钳技术检测Fischer 344大鼠中青年鼠和老年鼠的心室肌细胞的动作电位以及KATP通道电流密度; 2、 通过内面向外式膜片钳技术检测Fischer 344大鼠中青年鼠和老年鼠的心室肌细胞中KATP通道的电导以及对于ATP敏感性; 3、 通过RT-PCR以及Western blot技术研究Fischer 344大鼠中青年鼠和老年鼠心脏中KATP通道亚...
KATP开放剂(KCO)是一类在Mg-ATP或Mg-ADP存在下可激活KATP通道的小分子。KATP通道的开放使质膜超极化,降低细胞的兴奋性,并抑制细胞内钙信号传导【6】。根据SUR亚基选择性,KCO可分为三类:SUR1特异性开放剂,如NN414(替芬那嗪);SUR2特异性开放剂,如 P1075 和 levcromakalim (Lev);以及非选择性开放剂,如二氮嗪...
关于KATP通道、葡萄糖激酶,听获奖者讲胰岛 6月5日上午,备受瞩目的2022年美国糖尿病协会(ADA)年会重磅奖项——Banting科学成就奖颁布,授予英国牛津大学Frances M. Ashcroft博士,以表彰其对糖尿病的理解、治疗或预防做出的重大长期贡献。 Frances Ashcroft博士是牛津大学生理学教授、牛津大学三一学院院士、伦敦...
KATP通道是由四个Kir6亚基及四个SUR亚基组成的异源八聚体。其中Kir6亚基形成了钾离子外流的中心孔道区[2],SUR亚基作为调节型亚基通过结合激活剂(Mg-ADP,KATP开放剂)和抑制剂(胰岛素促泌剂)来调控通道开关[3]。SUR亚基共有三种亚型,SUR1,SUR2A和SUR2B,其中SUR2A和SUR2B是由ABCC9基因编码的不同剪接体,仅C...
她发现KATP通道是血糖浓度变化和胰岛素分泌之间的分子联系,并且KATP通道基因突变会导致新生儿糖尿病。这使得患有该病的人能够从胰岛素注射转向药物治疗。她目前的研究重点是糖尿病中的慢性高血糖如何损害β细胞代谢,从而影响胰岛素分泌。她的工作获得了多个奖项,包括英国皇家学会克罗恩讲座、L'Oréal/UNESCO女性科学奖的欧洲...
胰岛素的分泌主要由胰岛β细胞完成,而KATP离子通道在这个过程中起到了关键的作用。本文将从KATP离子通道以及其在胰岛素分泌中的作用两个方面进行探讨。 一、KATP离子通道的结构和功能 KATP离子通道是一种ATP敏感的内向整流钾通道,由两种亚基组成:Kir6.2和SUR1。Kir6.2是一个成员为2的内向整流钾通道,SUR1是一个包含...