Kasp技术与传统SSR/STR分子标记技术比对 区别项目 kasp技术 SSR/STR技术 原理基础 DNA聚合酶扩增忠实性 不同碱基电泳速率差异性 技术难点 检测引物的设计 结果检测中的电泳操作 样本纯度要求 直扩或提纯 直扩或提纯 检测方法 终点荧光法 电泳法 灵敏度 能进行个位pg级数浓度的样本分型 一般要求百位pg级数浓度的样本浓...
竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,简称KASP)标记检测,即竞争性等位基因特异性PCR技术,是一种单核苷酸多态性(SNP)检测方法,具有高通量、低成本、准确性高等优点[5],目前已经逐渐被应用于小麦功能基因检测、解析品种特性以及分子标记辅助育种工作。杨子博等采用KASP标记检测技术对江苏淮北地区近年来...
发明名称基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用(57)摘要本发明涉及基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用,属于分子遗传育种技术领域,本发明提供特异成套引物Kasp‑TraesCS1A02G045300.2,利用所述引物进行小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因的检测,人为误差低,分析通量高,适用大量样本的检测。
1、本发明针对上述技术问题,提供一种用于检测雪茄烟叶片长度的kasp分子标记引物及应用。 2、本发明采用的技术方案为: 3、检测kasp标记的物质在雪茄烟叶片长度品种选育中的应用,所述kasp标记位于hic_asm_11号染色体上seq id no.1所示的基因片段的第101bp,该位点的碱基为c或t;该位点的两种纯合基因型cc和tt品种在...
7.本发明采用的具体方案为:本发明的目的一在于提供检测小麦粒重相关基因的kasp标记引物,所述小麦粒重相关基因为水稻osmkp1的同源traescs1a02g045300.2基因,所述kasp标记引物为由引物1、引物2和引物3组成的成套引物;所述引物1自5’端到3’端依次为标签序列a和seq id no:01的第22-42位所示的单链dna;所述引物2...
小麦育种KASP标记高通量检测平台 何中虎创新团队 平台特点 检测快速:3天完成1500份材料的122个标记信息; 准确性高:标定基因特异序列,目标明确; 结果稳定:荧光检测,减少误差,重复性好; 价格低廉:微量试剂检测,成本降低60%; 122个目标性状基因明细 分子育种流程 ...
为实现上述发明目的,本发明采用以下技术方案:一种基于kasp技术检测分子标记的方法,所述的分子标记为非snp和indels;包括以下步骤:在标记扩增目标dna序列内部设计kasp引物;对于共显性标记,有两条目标dna序列,需要设计3条引物,包括2条位点特异引物和1条共用引物;对于显性标记,仅有一条目标dna序列,需要设计2条引物,包括1...
【 多种分子标记检测服务+KASP基因分型检测来袭 】 开发分子标记对于构建遗传图谱非常重要,传统的遗传标记通过表型间接的反映基因的差异,而分子标记以DNA分子的多态性为基础,更能直接地反映DNA水平的遗传变异。随着时代的发展,丰富的分子标记不断被发现,先后出现了以RFLP,SSR,SNP为代表的三代DNA分子标记。
本发明证实wsnp_Ex_c6590_11419735标记与小麦穗发芽抗性相关,可将该标记开发成快速检测分子标记,如KASP标记,利用该标记可以有效区分2种穗发芽抗性差异的等位基因,其中A等位基因品种穗发芽率比G等位基因低2.43～52.38%,A等位基因为穗发芽抗性有利等位基因,因此可将该标记用于小麦穗发芽抗性分子标记辅助育种,促进穗发芽...
本发明属于生物,尤其涉及一种检测番茄品种纯度的kasp标记引物组及其试剂盒和应用。 背景技术: 1、番茄(solanum lycopersicom),原产于南美洲,属于茄科草本植物。番茄果实富含多种营养元素,具有抗氧化能力,能够预防多种疾病。番茄在栽培环节,难以达到严格隔离和单品种成片种植要求,容易受到外来花粉的污染,导致种子纯度下降...