研究显示,小干扰RNA类药物zilebesiran单次给药即可安全有效地降低血压长达6个月。 研究设计 KARDIA1 Ⅱ期试验是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,旨在评估zilebesiran单次给药在轻中度成人高血压患者中的疗效和安全性。...
RNA干扰药物Zilebesiran在I期临床研究中表现出了不错的安全性和降压效果,在轻中度高血压患者单剂量皮下给药后的24周内,血清AGT水平和血压持续降低并呈剂量依赖性。为了更好的对药物治疗作用进行初步评价,后续开展了KARDIA-1 II期临床试...
InterventionsRandomization to 1 of 4 subcutaneous zilebesiran regimens (150, 300, or 600 mg once every 6 months or 300 mg once every 3 months) or placebo (once every 3 months) for 6 months. Main Outcomes and MeasuresThe primary end point was between-group difference in least-squares mean ...
事件:2023.09.07,Alnylam宣布AGTsiRNA药物Zilebesiran的二期临床KARDIA-1研究达到了主要临床终点,结果显示,单次给药zilebesiran一次后,患者在第3个月时表现显著的24小时平均收缩压(SBP)降低,两个高剂量组(300mg/600mg)相对安慰剂组的变化超过15mmHg。 点评: KARDIA-1研究表明AGTsiRNA药物zilebesiran有显著...
继去年9月公布KARDIA-1结果(参见网页链接{【药海听涛】狂飙:AGT siRNA二期临床降压效果惊艳})和今年3月宣布KARDIA-2达到终点(参见【药海听涛】一鼓作气or步步为营:Zilebesiran二期临床再次达阵)以后,$阿里拉姆制药(ALNY)$终于在4月7日的ACC会议公布了AGT siRNA药物Zilebesiran在KARDIA-2研究中的完整结果。
,Alnylam宣布Zilebesiran的KARDIA-1 Ⅱ期研究,一种针对肝表达血管紧张素原(AGT)的RNAi治疗正在开发中,用于治疗高血压,达到了主要临床试验终点。 显示在第3个月时通过动态血压监测(ABPM)测量的24小时平均收缩压(SBP)的剂量依赖性,临床显着降低。300mg和600mg剂量的安慰剂减排量均大于15mmhg (p < 0.0001)。与安...
Kardia™ 12L是由AliveCor公司研发的一款AI辅助手持式12导联心电图设备,具有便携性高、人工智能技术集成和临床诊断能力强的特点。该设备已通过美国FDA批准,适用于多种医疗场景,能够高效检测心脏病发作等危急病症,并推动快速诊断的普及化。 产品核心特点 作为全球首款整合人工智能的手持式12导联心电图...
+关注 设计艺客 20-07-2 19:57 来自建筑与室内外空间设计超话 养眼设计,波黑Hotel Kardial酒店改造… |ENOTA 建筑与室内外空间设计超话 û收藏 86 2 ñ165 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...设计...
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Alnylam Presents Positive Results from the KARDIA-1 Phase 2 Dose-Ranging Study of Zilebesiran, an Investigational RNAi Therapeutic in Development for the Treatment of Hypertension in Patients at High Cardiovascular Risk Nov 11, 2023 –Zilebesiran Met Primary Endpoint Demonstrating Up to 16.7 mmHg Pl...