抗体和补体均在AChR-gMG发病过程中发挥着重要作用。 重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。MG患者主要表现为骨骼肌波动性无力和易疲劳,眼外肌常最先受累,可累及全身[1]。自身抗体对于阐明MG的发病机制和诊断具有重要价值,《中国重症肌无力诊断和治疗...