目的研究磷脂酶A2在苦参碱促K562细胞分化的信号转导中的作用.方法利用磷脂酶A2的水解作用,以掺 入大肠杆菌膜的[3H]标记的油酸为酶解底物,检测K562细胞内磷脂酶A2的活性.以半定量的RT-PCR方法检测K562细胞内磷脂酶A2的mRNA 水平.结果0.1 mg/ml浓度的苦参碱作用K562细胞后,磷脂酶A2的活性与表达量均增高.结论磷脂酶...
苦参碱诱导K562细胞磷脂酶A2活性与表达的改变 维普资讯 http://www.cqvip.com
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单细胞凝胶电泳试验中不同处理组K562细胞DNA的迁移(×200) 褐藻糖胶作用后的K562细胞DNA琼脂糖凝胶电泳图 相关文章Rapamycin抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路对胃癌MGC-803细胞影响 2017, 33(4): 602-606. DOI: 10.11847/zgggws2017-33-04-22 漆姑草水提物对K562细胞凋亡及细胞周期影响 2014, 30(12): 1520...
A2的均相检测方法,确定RNA干扰抑制cyclin A2是否是慢性骨髓性白血病细胞治疗的有效策略以及直接研究了cyclin A2在K562细胞凋亡和分化的作用.主要结果如下: 1.系统地分析了温度,培养基,利福平和诱导方式对cyclin A2表达的影响,筛选出其可溶性表达的最佳条件,通过固定金属离子亲和层析,一步纯化该蛋白.并且证实了cyclin A2...
目的:研究K562/AS2细胞株对三氧化二砷(ATO)耐药的机制.方法:采用MTT法检测细胞毒性.细胞表面P-糖蛋白(P-gp),细胞内柔红霉素(DNR)浓度采用流式细胞术检测.DNA聚合酶,拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ),多药耐药基因1(〖STBX〗mdr1〖STBZ〗),多药耐药相关蛋白1(〖STBX〗MRP1〖STBZ〗)以及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达水...
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本文论述了有关人类白血病细胞系K562细胞的体外培养的特点,以及胶体金纳米颗粒独特的物理性质,并应用胶体金治疗肿瘤的原理和意义,成功的在体外条件下培养出生长状态稳定的K562细胞,探讨了K562细胞进行体外培养所需的营养条件及无菌条件... 出版源 CNKI , 20...
•熟悉人类有核细胞（k562）染色体标本的制备方法。•熟悉染色体核分裂相的初步分析。实验原理 •染色体:见于细胞有丝分裂过程中,通常利用有核细胞（如外周血、细胞系、羊水、绒毛）制备染色体标本，显微镜下观察。•通常情况下，少量外周血(0.5ml)做短期培养，至72h细胞进入增殖旺盛期，•或者细胞系增殖至旺盛...