所述修饰的K562细胞是通过将融合基因通过质粒进行基因重组至K562细胞的AAVS1转座子而得到的;其中,所述融合基因包括人源基因,其中所述人源基因包括mbIL15、4‑1BBL和mbIL21。所述修饰的K562细胞是通过使用位点特异性基因的整合技术开发的细胞系,通过其扩增的NK细胞具有较高的细胞活性、纯度、细胞毒性和扩增效率;...
所述修饰的K562细胞是通过将融合基因通过质粒进行基因重组至K562细胞的AAVS1转座子而得到的;其中,所述融合基因包括人源基因,其中所述人源基因包括mbIL15、4‑1BBL和mbIL21。所述修饰的K562细胞是通过使用位点特异性基因的整合技术开发的细胞系,通过其扩增的NK细胞具有较高的细胞活性、纯度、细胞毒性和扩增效率;...
从CD45RA +获得NKAE细胞细胞是可行的,尽管PBMC产生的总细胞数和NK细胞纯度高于CD45RA+细胞。使用PBMC和K562mbIL21-41BBL细胞实现了最高倍数扩增和NK纯度。然而,当使用NK细胞源或激活细胞系时,没有发现激活和细胞毒性方面的差异。基础NK细胞和用K562mbIL21-41BBL或K562mbIL15-41BBL扩增的NKAE细胞之间的转录组谱显...
NK cells were expanded ex vivo from haploidentical donor peripheral blood mononuclear cells in the presence of the locally generated feeder cell line K-562 with ectopic expression of 4-1BBL and mbIL-21. The median duration of expansion was 18days (interquartile range 15-19). The median ...
本发明还公开了所述的高效扩增冷冻保存nk细胞的方法在细胞保存领域中的应用。 本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点,通过使用位点特异性基因的整合技术开发的k562-mbil15-41bbl-mbil21细胞系,通过具有高的nk细胞活性,纯度和细胞毒性,实现高nk细胞扩增效率以提高nk扩增。