K-80003是一种有机化合物。它通常是白色结晶固体,在常温下是稳定的。 制备K-80003可以通过合成有机化合物的常见方法来实现,具体的合成路线可以根据不同的实验条件而异,一般包括多步反应。 在处理K-80003时应注意避免接触皮肤和吸入其气体。在使用或操作时,应佩戴适当的防护装备,如手套和口罩。另外,应将K-80003存...
体内研究 K-80003是全反式维甲酸激活AKT的有效抑制剂。 K-80003在抑制动物中tRXRα依赖性AKT活化和tRXRα肿瘤生长方面表现出增强的功效。 K-80003对RXRα具有高亲和力但缺乏COX抑制活性[1]。 细胞实验 用或不用K-80003(5μM)预处理用Myc-RXRα,Myc-tRXRα,tRXRα/ L433D和p85α共转染的MCF-7细胞3小...
在一项最近的临床研究中,福建省立医院陈实团队证实PI3K/Akt通路的激活在胰腺癌的耐药中起核心作用,同时发现PI3K/Akt抑制剂舒林酸(K-80003)联合AG方案增强胰腺癌对AG化疗的敏感性。研究人员还发现cFAM124A是预测K-80003克服PDAC中AG耐药能力的最佳生物标志物。该研究为耐药胰腺癌患者提供了新的治疗策略和新的生物靶点。
K-80003 (Synonyms: TX-803) 纯度: 98.02% K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。 K-80003 Chemical Structure CAS No. : 1292821-90-9 规格价格是否有货数量 Free Sample (0.1-0.5 mg) Apply now 10 mM * 1 mL in DMSO ￥1820 In-stock 5 mg ￥1650 In-stock 10...
化学名 K-80003 分子式 C22H21FO2 CAS号 1292821-90-9 结构式图片 SMILES CC(C)C1=CC=C(\C=C2\C(C)=C(CC(O)=O)C3=C2C=CC(F)=C3)C=C1 INCHIKEY QCXBVGNDRYQVJO-GRSHGNNSSA-N 扩展信息 PubChem(物化性质) VIP试用医疗器械查询APP下载客服中心常见问题数据可视化数据分析挖掘系统网...
已完成的临床前实验表明,K-80003(TX803)在结直肠癌、胃癌及乳腺癌等多种动物肿瘤模型中疗效显著。特别是KRAS基因突变型结直肠癌,这种突变导致患者对目前常用的西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR靶向药物都具有抗药性,但K-80003(TX803)对其的抗癌治疗效果非常明显,突破了抗药性限制。同时,K-80003(TX803)作为化学小分子药...
研究论文深入研究并揭示了小分子化合物K-80003发挥肿瘤特异性药效的分子基础,阐述了K-80003如何以一种独特而有效的方式结合于肿瘤靶点tRXRα且抑制其活性,从而抑制癌细胞的增殖。研究发现进一步阐明了K-80003能够成为一种高效低毒的抗癌创新药物的重要原因,为药物的研发提供了强有力的学术背书。
中文名称:K-80003 英文名称:K-80003 CAS No.:1292821-90-9 分子式:C22H21FO2 分子量:336.399349927902 国内供应商 K-80003 数据 Mol: 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.0629 -2.3224 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7441 -2.1509 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.9991 -...
K-80003 CAS No. : 1292821-90-9 MCE 站:K-80003 产品活性:K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。 研究领域:PI3K/Akt/mTOR 作用靶点:Akt In Vitro: When MCF-7 cells are cotreated with K-80003, TNFα-induced colocalization of tRXRα with p85α in the cytoplasm is inh...
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