K-80003,来源于药化词典-药智数据
特别是KRAS基因突变型结直肠癌,这种突变导致患者对目前常用的西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR靶向药物都具有抗药性,但K-80003(TX803)对其的抗癌治疗效果非常明显,突破了抗药性限制。同时,K-80003(TX803)作为化学小分子药(常温保存的小片剂),具有良好的口服吸收性,并且安全性高。
在一项最近的临床研究中,福建省立医院陈实团队证实PI3K/Akt通路的激活在胰腺癌的耐药中起核心作用,同时发现PI3K/Akt抑制剂舒林酸(K-80003)联合AG方案增强胰腺癌对AG化疗的敏感性。研究人员还发现cFAM124A是预测K-80003克服PDAC中AG耐药能力的最佳生物标志物。该研究为耐药胰腺癌患者提供了新的治疗策略和新的生物靶点。
K-80003(Synonyms: TX-803)纯度: 98.02% K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的Akt激活和肿瘤细胞生长。 K-80003Chemical Structure CAS No. :1292821-90-9 *Please selectQuantitybefore adding items. K-80003 相关产品 生物活性 K-80003 is a potent inhibitor of tRXRα-dependentAktactivation and cancer cell...
本论文旨在研究舒林酸衍生物K-80003靶向RXRα的抗炎机制.实验结果显示,在多种炎症因子诱导的细胞炎症模型中,K-80003能抑制核因子κB(Nuclear factor-kappaB,NF-κB)通路激活,逆转IκKBα降解和阻断p65细胞核定位,发挥RXRα依赖的抗炎作用.同时,K-80003可抑制IL-1β引起的TRAF6,一种炎症信号通路中重要的支架蛋白和...
英文名称 K 80003 中文名称 N/A CAS号 1292821-90-9 分子式 C22H21FO2 分子量 336.40, 外观 沸点 491.6±40.0 °C | Condition: Press: 760 Torr 酸度系数pKa 4.27±0.10 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C 相关产品 WKQ-0001673 番石榴苷/槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷/扁蓄苷/2-(3,4-...
研究论文深入研究并揭示了小分子化合物K-80003发挥肿瘤特异性药效的分子基础,阐述了K-80003如何以一种独特而有效的方式结合于肿瘤靶点tRXRα且抑制其活性,从而抑制癌细胞的增殖。研究发现进一步阐明了K-80003能够成为一种高效低毒的抗癌创新药物的重要原因,为药物的研发提供了强有力的学术背书。
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