JSKN003是康宁杰瑞在HER2赛道布局的一款双抗ADC产品。DS-8201目前在HER2 ADC赛道建立了碾压般的优势，所以康宁杰瑞在技术路线上选择了差异化打法。康宁杰瑞在2022年年报中提到，JSKN003对标的是DS-8201，已在多个药效学模型中显示出可比性，并且可以覆盖HER2高中低表达群体。另外，JSKN003采用了康宁杰瑞专有的一酶两...
康宁杰瑞JSKN003采取跟随策略,紧盯DS-8201,又用糖链定点偶联,解决了DS-8201的毒素脱落难题,从技术上可以说最终成药已经没有问题。JSKN003是站在巨人的肩膀上了,成功指日可待!百利天恒的BL-B01D1可以卖84亿美元,JSKN003与其是同一水平,那么JSKN003值多少? $康宁杰瑞制药-B(09966)$双抗ADC来了,再也没有什么...
JSKN003能够结合肿瘤细胞表面的HER2,通过HER2介导的细胞内吞释放有效载荷,发挥抗肿瘤作用。 JSKN003:分子结构 JSKN003相比同类药物具有更强的内吞活性和旁观者效应以及更好的血清稳定性,有效地扩大了治疗窗。在HER2高表达和低表达细胞(CDX+PDX模型)中均表现出良好的安全性特征以及与DS-8201相似的疗效。 目前JSKN00...
在安全性方面，JSKN003在HER2高表达和低表达细胞中均展现出良好的安全特性，且其疗效与DS-8201相似。临床前研究进一步证实，该药物具有强大的抗肿瘤活性和出色的血清稳定性，为广泛的治疗窗口提供了潜力。康宁杰瑞在2024年4月10日于美国圣地亚哥举行的第115届美国癌症研究协会年会上公布了JSKN003的I期临床试验数据。共...
JSKN003利用特定位点偶联,DAR值为3-4,无论在HER2低表达的BxPC-3动物模型中还是在HER2高表达的N87 CDX模型中,其疗效和第一三共的ENHERTU(DS-8201a )相当。另外,在稳定性方面,JSKN003在血清中展现了良好的稳定性,因此理论上可能会有更好的安全性。
JSKN003利用精准控制的糖基结构,利用酶的催化作用和点击化学,形成稳定的ADC药物。这个药物比单抗ADC药物显示出更强的内吞效应和旁观者影响,以及更好的血清稳定性,有效地拓宽了治疗的范围。在临床前模型里,JSKN003展示了良好的安全性特性和类似于Enhertu(DS-8201)的治疗效果。
JSKN003在多个瘤种药理学模型中显示出对HER2高表达和低表达肿瘤突出的抑瘤效力；同时，在临床前模型中，JSKN003表现出良好的安全性特征以及与DS-8201相似的疗效。康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示："ADC药物近年来发展迅速，已成为治疗恶性肿瘤的重要手段，但肿瘤表面靶抗原表达水平异质性限制、ADC药物的全身毒性和...
从康宁杰瑞自己公布的临床前数据(图6)来看,JSKN003在BxPC-3模型中的药效与DS-8201相似,而在N87模型中的药效似乎不及DS-8201(需要进行不同剂量的进一步比较),这可能与上文提到的两者的PK及DAR值相关。估计康宁杰瑞并没有像第一三共那样仔细评估其ADC在体内的旁观者杀伤效应,JSKN003是否与DS-8201在相关模型中药...
JSKN003是康宁杰瑞自主研发，基于HER2靶点的双抗偶联药物。JSKN003利用精准控制的糖基结构，通过酶催化和点击化学，形成稳定的ADC药物。JSKN003具有靶向HER2（KN026）的两个不同表位、糖基定点偶联和更好的血清稳定性等优势，在HER2高表达和低表达细胞（CDX+PDX模型）中均表现出良好的安全性特征以及与DS-8201相似的...
双表位HER2靶向性使JSKN003具有更强的内吞诱导和旁观者杀伤效应,使其在HER2表达肿瘤中具有较强的抗肿瘤活性,且载荷药物毒性较低。在临床前研究中,JSKN003在HER2高表达和低表达细胞(CDX+PDX模型)中均表现出了良好的安全性特征以及与DS-8201相似的疗效。