b.paperopen.com 1201综 述 JNK/c-jun 在肝脏应激与损伤中的研究进展Role of JNK/c-jun in liver stress and injury李文兵1 综述 张洪义 2 审校1安徽医科大学空军临床学院,安徽合肥 230023 ;2空军总医院 肝胆外科,北京 100142摘要 :C-jun 是一种即早基因,其表达受到 c-jun 的 N- 末端激酶 (JNK) 的...
活化的JNK通过磷酸化激活其下游50多种底物,包括转录因子(c-Jun、c-fos、JunB、JunD、ATF2、JDP2、EIK-1、Net、HSF1、c-Myc等)、核激素受体(GR、AR、RARa、RXRa、PPARr)、异类核糖核蛋白K、与蛋白降解有关的如E3连接酶Itch、与信号传导有关的如多种构架蛋白和蛋白激酶以及细胞凋亡有关的如p53[10,11]、Bax...
通过蛋白质印迹技术,进一步研究发现,神经元损伤相关通路(JNK/c-Jun)在损毁后不同时间点出现上调,表现为:p-JNK仅在损毁后 3 d时表达上调(P<0.05),c-Jun,p-c-Jun表达于损毁后3 d时表达上调(P<0.05),并于损毁后7 d时达到高峰(P<0.01),这分别与神经元凋亡与修复的时间规律相符合。结论垂体柄损毁后,JNK/...
【摘要】c-Jun氨基末端蛋白激酶(c-Jun N-terminal protein kainseJNK)家族是丝裂原活化蛋白激酶(motigen-activated protein kinases, MAPKS)超家族成员之一,分子量为46和54KD的应激蛋白激酶。jNK可被多种因素如细胞因子、、应激等通过三级磷酸化级联反应而激活,激活的」NK信号通路在临床上对细胞分化、细胞凋亡、炎...
目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对胃癌细胞JNK-MAPK信号通路活性及Bcl-2基因表达的影响。方法:以p SG5空载体转染的胃癌细胞系BGC823(BGC-SG)为对照,采用蛋白质印迹分析稳定表达BARF1的BGC823细胞(BGC-BARF1)中,以及采用JNK-MAPK的特异性抑制剂SP600125处理后JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平以及cJun和Bcl-2蛋白的表达...
而Wang等[3]发现,BARF1能够促进胃癌细胞c-Jun的表达。因此,我们提出假说认为,BARF1通过激活JNK-MAPK信号通路上调胃癌细胞Bcl-2基因的表达,本研究旨在对其进行证伪。 1.1 材料与仪器 人胃癌细胞系BGC823购自中国科学院细胞库,pSG5载体以及pSG5-BARF1稳定转染的细胞克隆BGC-SG和BGC-BARF1各3个,由本室构建与保存...
JNK信号通路中JNK、C-JUN和ATF-2基因均在不同的环境应激下激活,其中有渗透休克,紫外线辐射,热休克,氧化应激,细菌和病毒感染,并对蛋白质合成抑制剂,化疗剂,细胞死亡配体,免疫效应子和促炎细胞因子的合成和分泌起重要作用。在本研究中利用SMART-RACE技术克隆出斑节对虾免疫相关基因JNK信号通路中JNK、C-JUN和ATF-2...
目的:探讨EB病毒编码的BARF1基因对胃癌细胞JNK-MAPK信号通路活性及Bcl-2基因表达的影响。方法:以p SG5空载体转染的胃癌细胞系BGC823(BGC-SG)为对照,采用蛋白质印迹分析稳定表达BARF1的BGC823细胞(BGC-BARF1)中,以及采用JNK-MAPK的特异性抑制剂SP600125处理后JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平以及cJun...
c-Jun氨基末端蛋白激酶(c-Jun N-terminal protein kainse,JNK)家族是JM Kyriakis等人于1990年发现的分子量为46和54KD的应激蛋白激酶[1],是丝裂原活化蛋白激酶(motigen-activated protein kinase, MAPK)超家族成员之一,进化上保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。编码JNK的基因有jnk1、jnk2、jnk3,相应的编码产物JNK1/...
目的:研究杏仁核点燃癫痫模型中c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路的活化.方法:雄性Wistar大鼠20只,随机分为对照组10只和模型组10只.将电极植入大鼠右侧杏仁核,对照组不给予电刺激,模型组每天给予500μA的电流刺激,大鼠连续10 d在刺激后达到5级发作视为...