Tecvayli (JNJ-7957)概述 2021年6月1日,强生旗下杨森( Janssen)制药宣布FDA授予其CD3/BCMA双抗疗法teclistamab用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的突破性疗法认定 (BTD)。 Teclistamab是一种针对B细胞成熟抗原 (BCMA) 和CD3受体的现成T细胞重定向双特异性抗体,能够将CD3阳性T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞...
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体,该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
Tecvayli (JNJ-7957) 药物类型:抗体 适应症:多发性骨髓瘤 靶点:BCMA CD3 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司: 杨森制药公司 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 2021年6月1日,强生旗下杨森( Janssen)制药宣布FDA授予其CD3/BCMA双抗疗法teclistamab...
Tecvayli (JNJ-7957) 药物类型:抗体 适应症:多发性骨髓瘤 靶点:BCMA CD3 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司: 杨森制药公司 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 2021年6月1日,强生旗下杨森( Janssen)制药宣布FDA授予其CD3/BCMA双抗疗法teclistamab...
Teclistamab 特立妥单抗 Tecvayli (JNJ-7957) 药物类型:抗体 适应症:多发性骨髓瘤 靶点:BCMA CD3 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:杨森制药公司 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 特立妥单抗副作用与并发症 Teclistamab相关基因检测 肿瘤组织962基因检测...
Teclistamab 特立妥单抗Tecvayli (JNJ-7957) 药物类型:抗体 适应症:多发性骨髓瘤 靶点:BCMACD3 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:杨森制药公司 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科