小番健康结语：原理上，JNJ-4964通过激活乙肝患者的免疫防御系统，实现抗病毒作用。吉利德科学的GS9688，强生公司的JNJ-4964都在该领域具有代表性。JNJ-4964已知完成了临床前动物模型以及Phase I期，但是，该公司只公布了一部分Phase I期实验数据和结论，目前，该在研新药已经启动单中心、随机、前瞻性的Phase II期临...
乙肝在研新药JNJ-4964，小鼠模型试验，周1次给药更有效 JNJ-4964，它属于一种新型选择性的口服Toll样受体7（TLR7）激动剂（靶点）。目前，全球基于该靶点用于治疗成人慢性乙肝的临床药物已快速开发（吉利德科学GS-9688同为该靶点）。Janssen公司研究人员在本次欧洲肝脏大会（EASL 2020）上，介绍了根据剂量和给药频率...
用rAAV8-1.3HBV(基因型D)感染的C57BL / 6小鼠每周用20mg / kg JNJ-4964口服治疗12周,并随访4周。 通过T和B细胞ELIspot测定评估JNJ-4964的抗HBV活性和诱导HBV特异性免疫应答的能力。 JNJ-4964 在处理12周的AAV / HBV小鼠中显示出...
给药12周后,对小鼠进行4周的随访。 根据血浆HBV病毒载量,HBV表面抗原(HBsAg)表达和抗-HBs抗体以及肝HBsAg和HBV核心抗原(HBcAg)表达评估 JNJ-4964 的抗HBV活性。通过ELISA以及T细胞和B细胞ELISpot分析评估 JNJ-4964 诱导血浆细胞因子生成和脾脏HBV特异性免疫反应的能力。 研究结果显示,从6 mg / kg 起,JNJ-4964 ...
JNJ-64794964(JNJ-4964 / AL-034 / TQA3334)是一种新型的选择性口服Toll样受体7(TLR7)激动剂,近日,研究人员发表了JNJ-64794964 (JNJ-4964) 在健康志愿者中进行的首次人体临床试验的安全性耐/受性和药代动力学/药效学研究结果,该研究为一项phase I 期、两部分、单次递增剂量 (SAD) 和多剂量 (MD)研究。
《乙肝全球创新药,JNJ4964口服激动剂,激活先天免疫防御系统》原理上,该新靶点是通过激活乙肝患者的先天免疫防御系统,实现抗病毒作用。http://t.cn/A6Z84FlV
乙肝在研新药JNJ-4964,它的给药频率会影响AAV-HBV小鼠的免疫刺激程度和抗HBV作用。为了触发适应性免疫反应和间接的抗病毒效果,每周1次(QW)给药频率总体上要比每周2次(BIW)、每月1次(Q4W)的给药频率更为有效。给药频率不会影响AAV-HBV小鼠的安全性。因此,2020年欧洲肝脏大会上,关于在研乙肝新药JNJ-4964最新...
乙肝在研新药JNJ-4964,它的给药频率会影响AAV-HBV小鼠的免疫刺激程度和抗HBV作用。为了触发适应性免疫反应和间接的抗病毒效果,每周1次(QW)给药频率总体上要比每周2次(BIW)、每月1次(Q4W)的给药频率更为有效。给药频率不会影响AAV-HBV小鼠的安全性。因此,2020年欧洲肝脏大会上,关于在研乙肝新药JNJ-4964最新...
综上数据显示,JNJ-4964 的给药频率影响了 JNJ-4964 在AAV-HBV小鼠中可能触发的免疫刺激和抗HBV效应的程度。为了触发适应性免疫反应以及间接的抗HBV效应,QW剂量频率总体上比BIW,Q2W和Q4W剂量频率更有效。AAV-HBV小鼠中给药频率不影响安全性。(更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号)!
乙肝新药在研领域,靶向先天免疫防御药物研发是一个新靶点,环顾当前在研新药,小番健康介绍一下,JNJ‐4964 (AL‐034/TQ‐A3334)。原理上,该新靶点是通过激活乙肝患者的先天免疫防御系统,实现抗病毒作用。 乙肝全球创新药,JNJ‐4964口服激动剂,激活先天免疫防御系统 ...