Cartesian公司靶向BCMA的mRNA工程化嵌合抗原受体T细胞疗法(mRNA CAR-T)Descartes-08,在治疗全身性重症肌无力(MG)的Ⅱa期临床获积极数据。第12个月随访结果显示,7例患者中有5例患者获得临床缓解,包括MG综合、MG日常生活活动、定量MG评分和生活质量等指标持续改善;Descartes-08可在门诊环境中输注,无需淋巴细胞清除化疗...
石药集团在港交所公告称，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在肝癌、肺癌和卵巢癌等恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用，并具有良好的安全性，极具临床开发价值。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物，通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿...
石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。本文源自：金融界AI电报
石药集团在港交所公告称,集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。临床前研究显示,该产品的适应症广泛,在肝癌、肺癌和卵巢癌等恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用,并具有良好的安全
石药集团:双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药已获FDA批准 格隆汇1月15日丨石药集团(1093.HK)在港交所公告,本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106(“该产品”)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。
石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106(“该产品”)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物，通过GPC3抗体的靶向性杀伤...
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 该产品为抗肿瘤药,本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物,通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤...
格隆汇1月15日丨石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 该产品为抗肿瘤药,本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以 GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物,通过GPC3抗体的靶向...
石药集团：双特异性融合蛋白药物JMT106获美国临床试验批准 每经AI快讯，石药集团在港交所公告称，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。每日经济新闻