近日,细胞应激生物学国家重点实验室、福建省药物新靶点研究重点实验室、药学院刘文教授团队研究发现小分子抑制剂iJMJD6能够特异性靶向加氧酶JMJD6,抑制JMJD6的精氨酸去甲基化酶活性,从而有效抑制癌基因的表达以及乳腺癌、肝癌、宫颈癌...
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苯丙吡喃-2-酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途 (57)摘要 苯丙吡喃‑2‑酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途,涉及药物新用途。所述苯丙吡喃‑2‑酮类化合物包括化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3,所述化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3为可药用盐;包括其中任一化合物与下列酸形成的酸...
刘文教授团队通过大规模筛选,发现了JMJD6的小分子抑制剂iJMJD6。iJMJD6能够特异的结合JMJD6酶活性中心的a-酮戊二酸和底物结合位点,从而在体外以及细胞内特异且有效地抑制JMJD6的酶活性。 iJMJD6对JMJD6高表达的肿瘤细胞的毒性较...
近日,细胞应激生物学国家重点实验室、福建省药物新靶点研究重点实验室、药学院刘文教授团队研究发现小分子抑制剂iJMJD6能够特异性靶向加氧酶JMJD6,抑制JMJD6的精氨酸去甲基化酶活性,从而有效抑制癌基因的表达以及乳腺癌、肝癌、宫颈癌、脑胶质瘤和结直肠癌等多种肿瘤的生长,为相关癌症治疗提供一种潜在的、新颖的治...
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