通过免疫共沉淀Jmjd1c敲除B细胞和WT B细胞的STAT3蛋白来检测甲基化赖氨酸,发现Jmjd1c敲除的B细胞STAT3甲基化水平急剧增加,表明Jmjd1c可以使STAT3去甲基化(图5 A)。为了进一步验证Jmjd1c是否能直接使STAT3去甲基化,作者用纯化的蛋白质进行...
该研究发现，当水稻处于饥饿状态时，饥饿信号促使SnRK1在细胞核中富集，与组蛋白H3K27me3去甲基化酶JMJ705发生相互作用，并对JMJ705进行磷酸化修饰，提高其去除H3K27me3修饰的能力，降低饥饿应答基因座位上的H3K27me3修饰水平，从而促进这些基因的表达，维持细胞中足够的能量供应；在能量充足的情况下，SnRK1与JMJ70...
共培养实验显示,JMJD1C升高增加了LN-229和U251细胞中单核细胞分化的CD86 M1巨噬细胞的数量(图3E,F)。此外,RT-qPCR结果显示,在CD14 PBMCs中,上调JMJD1C可促进M1标记基因的表达,抑制M2标记基因的表达(图3G,H)。因此,JMJD1C过表达有可能使巨噬细胞向M1表型极化。 4)JMJD1C通过促进miR-302a启动子区H3K9去甲基...
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摘要 本发明公开了一种调控水稻茎秆高度的组蛋白去甲基化酶基因JMJ703及应用,通过检索染色质蛋白数据库,选取了其中一个组蛋白去甲基化酶及基因JMJ703,其全长cDNA登录号为AK121381,基因ID号为4338043,预测编码区由3717个碱基组成,编码1238个氨基酸。通过RNA干扰的方法,将该基因的RNA干扰载体转化到水稻中,发现转...
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