对于Articles和Drug Annotations,期刊不再要求提交作者提交清单(Author Submission Checklist)。提交的稿件应附上标准的cover letter,内容应包括稿件标题、研究的简要描述,以及为何该研究适合《JMC》期刊。信中还应包含期刊纯度声明(该声明也应在稿件...
金属复合物是一种靶向细胞器诱导的免疫原性细胞死亡(ICD)的抗癌药物,可用于乳腺癌和结肠癌的抗肿瘤免疫治疗,然而,肿瘤细胞可能在治疗后自适应表达PD-L1,从而刺激肿瘤自我保护机制,进一步加剧免疫抑制肿瘤微环境(TME),阻碍效应T细胞的浸润和激活。PD-1是一种调节T细胞衰竭的核心细胞表面受体,T细胞会由于PD-1与PD-L1(...
本次研究披露的化合物EEDi-5273与 A-395和 EED226相比，与EED 结合效力更高，更能有效抑制携带Y641N EZH2突变的KARPAS422细胞的生长在KARPAS422异种移植模型中，连续给予50mg/kg EEDi-5273 5周后即可实现肿瘤完全消退，且肿瘤完全消退至少维持到给药后第114天，体现了持久的抗肿瘤效果。ADME和PK的研究结果表明EEDi...
我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期,从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价,以及市场准入策略、公关传播策略等。 目前研发客全媒体资讯平台覆盖网站、微信公众号、雪球、今日头条、领英等中英文平台的官方号,在中国上海、广州、北京、苏州,以及美国新泽西、加拿大温哥华、日本东京、大阪等地常驻资深编辑和撰稿...
近日,南京中医药大学附属中西医结合医院曹鹏团队与中国药科大学新药研究中心赖宜生团队合作,在药物化学领域顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry(中科院一区)发表了题为“Structure-based Drug Design of Novel Triaminotriazine Derivatives as Orally Bioavailable IDH2R140Q Inhibitors with High Selectivity and Reduced ...
在KARPAS422异种移植模型中,连续给予50mg/kg EEDi-5273 5周后即可实现肿瘤完全消退,且肿瘤完全消退至少维持到给药后第114天,体现了持久的抗肿瘤效果。ADME和PK的研究结果表明EEDi-5273具有良好的成药性。EEDi-5273对常见的细胞色素P450(...
项目进展 | 新型强效EED抑制剂EEDi-5273研究结果荣登药化顶级期刊JMC,有望通过调节表观遗传学实现肿瘤完全消退 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)近日宣布,公司共同创始创始人、首席科学顾问、密歇根大学医学院Warner Lambert/Parke-Davis内科学、药理...
亚盛医药此前已获得EEDi-5273开发的全球独家权益,目前正全力推进该候选药物申报临床试验的准备工作。 此次王少萌团队发表的文章题为《发现EEDi-5273是一种非常有效的口服EED抑制剂,能够实现完全和持久的肿瘤消退》。 该研究发现强效EED抑制剂EEDi-5273口服给药可导致小鼠体内 KARPAS 422 异种移植瘤完全和持久的肿瘤消退。