近日,药学院杨鹏教授、肖易倍教授与北京协和医学院邓洪斌教授合作,在药物化学领域顶尖期刊Journal of Medicinal Chemistry(IF:8.039)发表封面文章:Novel small-molecule PD-L1 inhibitor induces PD-L1 internalization and optimizes the immune...
近日,药学院杨鹏教授、肖易倍教授和王晓助理研究员在药物化学领域顶尖期刊Journal of Medicinal Chemistry(IF:8.039)发表封面文章:Discovery of potent DYRK2 inhibitors with high selectivity, great solubility, and excellent safety properties ...
关于研发客和PharmaDJ 研发客由行业资深记者和编辑于2014年创立,目前已经成为中国医药行业权威的多元化平台,包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。 我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期,从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价,以及市场准入策略、公关传播策略等。 目前研发客全媒体资讯平台覆盖网...
本次研究披露的化合物EEDi-5273与 A-395和 EED226相比，与EED 结合效力更高，更能有效抑制携带Y641N EZH2突变的KARPAS422细胞的生长在KARPAS422异种移植模型中，连续给予50mg/kg EEDi-5273 5周后即可实现肿瘤完全消退，且肿瘤完全消退至少维持到给药后第114天，体现了持久的抗肿瘤效果。ADME和PK的研究结果表明EEDi...
【药化期刊】ACS JMC杂志被引用次数最多的一篇论文来自薛定谔公司的分子模拟软件Glide! û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...查看更多 a 90关注 4515粉丝 1666微博 微关系 他的关注(89) 医药分享者 吐槽女侠和涨停板 ...
近日,南京中医药大学附属中西医结合医院曹鹏团队与中国药科大学新药研究中心赖宜生团队合作,在药物化学领域顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry(中科院一区)发表了题为“Structure-based Drug Design of Novel Triaminotriazine Derivatives as Orally Bioavailable IDH2R140Q Inhibitors with High Selectivity and Reduced ...
项目进展 | 新型强效EED抑制剂EEDi-5273研究结果荣登药化顶级期刊JMC,有望通过调节表观遗传学实现肿瘤完全消退 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)近日宣布,公司共同创始创始人、首席科学顾问、密歇根大学医学院Warner Lambert/Parke-Davis内科学、药理学...
亚盛医药此前已获得EEDi-5273开发的全球独家权益,目前正全力推进该候选药物申报临床试验的准备工作。 此次王少萌团队发表的文章题为《发现EEDi-5273是一种非常有效的口服EED抑制剂,能够实现完全和持久的肿瘤消退》。 该研究发现强效EED抑制剂EEDi-5273口服给药可导致小鼠体内 KARPAS 422 异种移植瘤完全和持久的肿瘤消退。
近日,药学院孙昊鹏教授课题组在丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase, BChE)抑制剂及其治疗阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD)方面取得了新进展,研究成果以“N-Benzyl Benzamide Derivatives as Selective Sub-Nanomolar Butyrylcholinesterase...
10月18日,亚盛医药宣布,公司共同创始人、首席科学顾问、密歇根大学医学院Warner Lambert/Parke-Davis内科学、药理学与药物化学教授王少萌博士与其课题组日前在药物化学领域顶级期刊Journal ofMedicinal Chemistry杂志发表文章,揭示强效口服胚胎外...