JIS T 0993-7:2012的被谁引用信息,医疗器械生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留量, Biological evaluation of medical devices -- Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals, イリョウキキノセイブツガクテキヒョ
JIS T 0993-1:2012 当前最新 JIS T 0993-1:2012 适用范围 本标准规定了以下内容: 购买 正式版 JIS T 0993-1:2005相似标准 UNI EN ISO 10993-1:2009医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验DIN ISO 10993-1:2003-12医疗器械-生物学评价-第1部分:评价与试验AAMI/ISO 10993-1:2003医疗器械生物学评价第1部分...
30 p. ICRU Report 33 - Radiation Quantities and Units 63 p. ICRU Report 20 - Radiation Protection Instrumentation and Its Application 22 p. ICRU Report 19 - Radiation Quantities and Units 8 p. QQ-T-201F 14 p. O-F-499D-1985 关于...
(国家及行业标准)JIS T0993-1-2005 Biological evaluation of medical devices -- Part 1:Evaluation and testing.pdf,
4 JIS T 0601-2-34 4 5 JIS T 0601-2-34 5 6 JIS T 0601-2-34 6 7 JIS T 0601-2-34 7 48 JIS T 0993-1 9 T3323:2008 8 JIS T 0601-2-34 8 51.102 51.102.1 4067 hPa (3050 mmHg) 1 1.33 hPa (1 mmHg) 67400 hPa (50300 mmHg) 3 206 3.201.7 S1 S2 201 2.5 kHz 6 V6 V...
T1(螺旋)T2(斜切)T3(無邊)內徑d寬度W厚度T間隙Z內徑d外徑D厚度T GN 0090 A1 GN 0367 A3 GN 0711 A0 P3 3 1.5 +0.03-0.06 0.7±0.06 1.2±0.4 3 +0.150 6 0-0.15 1.25±0.1 P3 GN 0093 A1 GN 0370 A2 GN 0714 A0 P4 4 4 7 P4 GN 0095 A1 GN 0372 A3 GN 0716 A0 P5 5 5 8 P5 GN...
抽出液の含量は,対照液のカドミウム含量で補正したとき,0.1 mg/L 以下でなければならない。 7 生物学的安全性 JIS T 0993-1 に規定する生物学的安全性の評価を行う。 8 無菌性の保証 滅菌バリデーション基準又はこれと同等以上の基準に基づき,無菌性の担保を行う。
oRhFpK sS|wFpx:wBt|BKmdOwYbOowtPO|;+swagt|g (tt|wMt|tmMo H H 4 ,jt $&Q 0993tFb$QAO g$Q B&w1yQw g gqo|+;b q +&sgst|;+wB&t;$qoaUh7Gwyxvw |7GyxvUoMsMtx 40 wyTis 1704 2008 wy| 6 -|+tloU*b +w+w1yQ g gqo|+;b q +&sgst|+w+t;$qoaUh7Gy w |7GyUoMsMtx ...
7 49 3 谱 历史JIS T 3256:2013 发布历史JIS T 3256:2013由日本工业标准调查会 JP-JISC 发布于 2013-09-01。JIS T 3256:2013 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。JIS T 3256:2013 胰岛素泵用注射装置的最新版本是哪一版?
ISO 3696:1987 ISO 594-1:1986 ISO 594-2:1991 ISO 8536-4:2007 ISO 9626:1991 JIS G 4305:2005 JIS T 0307:2004 JIS T 0993-1:2005 JIS T 3210:2011 被代替标准 JIS T 3229:2005 购买 正式版 本标准规定了单次使用穿刺针(以下简称“穿刺针”),作为支持传递电磁波、注入药液、引流液体及插入导...