她的研究表明,在人类病原体化脓性链球菌中,只有在存在第二种CRISPR RNA分子,即反式激活crRNA的tracrRNA时,才能产生crRNA,而CRISPR系统只需要Cas9即可获得对由crRNA靶向的病毒的免疫力。 埃曼纽尔和我开始合作,调查Cas9和crRNA在CRISPR微生物免疫系统中如何发挥作用,以及是否可以将crRNA和tracrRNA链接成一个单一的嵌合CRISPR...
“有证据表明,这些系统对噬菌体是有用的,”Doudna说。 该团队发现,在通常的CRISPR-Cas结构上存在着广泛的变异,一些系统缺少组件,而另一些系统异常紧凑。在巴黎法国国家科学研究中心研究噬菌体生态和进化的Anne Chevallereau说:“即使噬菌体...
2020年,诺贝尔化学奖授予了在CRISPR系统研究做出卓越贡献的Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna(BioArt报道:Biacore:多位2020诺贝尔奖获得者的选择)。在此十年的重要节点上,来自加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna等人在Science杂志上发表了一篇题为 CRISPR technology: A decade of genome editing is only the...
Doudna:CRISPR 技术进入临床的速度非常快,不到 10 年,该技术已经进入了针对肝脏、眼睛和血液疾病等多种不同类型疾病的 1 期试验,未来 5 到 10 年内,我们希望获得批准的疗法可以从根本上纠正 DNA 中的致病突变,我们不是在减轻疾病带来的后果,而是试图预防或治愈疾病,这样患者以后就不用面对遗传病带来的后果。 AA...
2023年1月23日,Jennifer Doudna团队在Nature biotechnology杂志上在线发表了题为Precise transcript targeting by CRISPR-Csm complexes的文章(该论文于2022年6月在预印本平台bioRxiv上线),揭示了CRISPR技术在RNA敲低领域的最新应用。作者发现了...
在基因编辑和CRISPR技术的世界里,詹妮弗·A·杜德纳(Jennifer A. Doudna)无疑是一位举足轻重的科学家。 她的生涯不仅仅是关于实验室的研究,更是关于如何将这些研究成果转化为能够改变世界的实际应用。从发现CRISPR到领导开创性的临床试验,詹妮弗博士一直在打破科学的边界,为治疗遗传性疾病开辟新的道路。
2023年1月19日,Jennifer Doudna等人在Science上发表了题为:CRISPR technology: A decade of genome editing is only the beginning综述论文,重点介绍了过去十年里CRISPR基因组编辑的重要进展、当前的局限性以及对未来的前景展望。 碱基编辑是生成特定精确碱基修改的广泛策略。在过去的十年中, CRISPR技术作为强普适性的工...
2012年6月28日,Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier在Science期刊发表论文【1】。揭示了 CRISPR-Cas9 的详细作用机制,并指出了其作为基因组编辑工具的潜力。此后,在张锋、George Church、亓磊、刘如谦等人的推动下,CRISPR基因编辑技术快速发展,成为最简单高效的基因编辑工具,在基因功能研究、药物靶点筛选、遗传疾病治疗...
Jennifer Doudna是一位在基因编辑领域享誉盛名的科学家,凭借CRISPR-Cas9基因编辑技术的工作荣获2020年诺贝尔化学奖。 Doudna认为,“世界正处于一个新时代的边缘,基因编辑技术有望解决困扰人类的许多严重疾病”。 她指出,在迈向这个新时代的道路上,首先要解决一个问题:确保这些技术在获得批准用于治疗甚至治愈某些人类疾病时...
图| 詹妮弗·杜德纳(Jennifer A. Doudna)(来源:《麻省理工科技评论》) 不久前,美国专利局剥夺了詹妮弗·杜德纳所在学校的一项专利,判决将这项技术的商业化权利交给麻省理工学院和哈佛大学的竞争学者,这项专利是关于基因编辑技术 CRISPR-Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated pro...