研究人员认为，JDQ443联合TNO155的组合疗法可以改善KRAS G12C实体瘤患者的预后。该组合被认为通过将KRAS转变为非活性状态以及抑制通路重新激活来增强靶标参与，因为SHP2抑制可在KRAS G12C抑制后抑制野生型 KRAS、NRAS和HRAS的反馈激活。JDQ443是一种选择性、共价、口服KRAS G12C抑制剂，其不可逆地将KRAS G12C维持...
诺华的TNO155是一种口服型SHP2变构抑制剂,今年的AACR大会上,诺华也报道了JDQ-443联合TNO155的数据。一位患有KRASG12C突变的十二指肠乳头状癌的58岁女性,在接受JDQ-443联合TNO155治疗两个周期后,肿瘤的最长直径之和减少了44.2%,实现了部分缓解。这显示出TNO155与KRASG12C抑制剂之间的协同作用,但目前样本量还比...
JDQ443是一种选择性共价、口服起效的、研究性 KRAS G12C 抑制剂,在开关 II 环下结合,将 KRAS G12C 不可逆地稳定在非活性GDP 结合状态。 方法:KontRASt-01是JDQ443作为单一疗法或与TNO155(SHP2抑制剂)和/或替雷利珠单抗(抗PD-1单克隆抗...
诺华公司在研的JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II口袋”结合,抑制KRAS G12C的活性。此外,在临床前动物模型中,JDQ443与SHP2抑制剂...
JDQ443为诺华开发的口服KRAS G12C抑制剂,结构上与Sotorasib、MRTX849不同,可能可以克服一些耐药突变如H95。 AACR大会报道了KontRASt-01 研究JDQ443 单药剂量递增部分的初步结果。KontRASt-01研究旨在评估JDQ443 作为单一疗法或与 TNO155(SHP2 抑制剂)和/或替雷利珠单抗(抗 PD -1 单克隆抗体)联合应用治疗KRAS ...
发布了头条文章:《KRAS抑制剂JDQ443联合SHP2抑制剂TNO155治疗实体瘤疗效数据出炉!》 http://t.cn/A6OSzLZf
MA06.03 KontRASt-01: Preliminary Safety and Efficacy of JDQ443 + TNO155 in Patients with Advanced, KRAS G12C-Mutated Solid TumorsSolid tumors, KRASG12C inhibitor, Phase I, NSCLCdoi:10.1016/j.jtho.2023.09.151M.V. NegraoAnderson Cancer Center, Houston/TX/USAP.A. Cassier...
(TNO155), for 36 days) shows greater cell growth inhibition or cell killing compared with single-agent JDQ443 when combined with TNO155. JDQ443 generates categorical antitumor responses in PDX models of NSCLC and colorectal tumors that are improved by combination treatment with other agents. MCE ...
4、剂量扩展部分[治疗组A(单药JDQ443)和B(JDQ443+TNO155)]:以下患者将在剂量扩展阶段入组这些治疗组: a.A组NSCLC和B组NSCLCG12Ci初治:KRAS G12C突变型晚期(转移性或不可切除)NSCLC患者,仅已接受铂类化疗方案和免疫检查点抑制剂治疗(联合治疗或序贯治疗),除非患者不适合接受此类治疗。不得既往接受过KRAS ...
JDQ443是一种选择性、共价、口服KRAS G12C抑制剂,其不可逆地将KRAS G12C维持在无活性的GDP结合状态。TNO155是诺华开发的高选择性、变构、口服SHP2抑制剂,同时也是首个进入临床的SHP2抑制剂。 研究人员认为,JDQ443联合TNO155的组合疗法可以改善KRAS G12C实体瘤患者的预后。因为这两种药物联合可以将KRAS变为非活...