8、(1)对小鼠的jcad基因的3号外显子两侧插入loxp位点,进行flox修饰,获得jcad基因的flox小鼠,命名为jcadflox/flox小鼠; 9、(2)将jcadflox/flox小鼠分别与albumin-cre小鼠、gfap-cre/ert2小鼠和ck19creert小鼠杂交,分别获得jcad基因的肝实质细胞特异性敲除小鼠、jcad基因的肝星状细胞特异性敲除小鼠和jcad基因的肝脏...
1.促癌基因JCAD(NM_020848)作为靶点在制备治疗肝癌的药物中的用途;所述JCAD在肝癌组织及细胞系呈高表达状态,具有促进增殖的作用。 2.一种干扰JCAD表达的重组慢病毒,其命名为Lenti-shJCAD,其特征在于,其含特异shRNA干扰序列:CCGGGCCTGAGTTGCACGGAAATTCCTCGAGGAATTTCCGTGCAACTCAGGCTTTTTG。 3.一种过表达JCAD的重组...
本发明公开了Jcad基因flox小鼠及肝不同类型细胞特异敲除小鼠的构建方法及应用,所述构建方法包括:(1)对小鼠的Jcad基因的3号外显子两侧插入loxP位点,进行flox修饰,获得Jcad基因的flox小鼠,命名为Jcadflox/flox小鼠;(2)将Jcadflox/flox小鼠分别与Albumin‑Cre小鼠、GFAP‑cre/ERT2小鼠和CK19CreERT小鼠杂交,分别获得...
摘要 本发明属生物医药技术领域具体涉及促癌基因JCAD及其作为靶点在制备治疗肝癌的药物中的用途。经试验表明,本发明的潜在促癌基因JCAD在HCC细胞系及临床样本中高表达,在癌症发生过程中与LATS2发生相互作用并且抑制LATS2磷酸化YAP,使后者的磷酸化水平低下,通过Hippo信号通路促进肝癌细胞的增殖;本发明公开了具干扰作用...