如果使用荧光酶标仪,激发波长不能设置为485nm时,可以在475～520nm范围内设置激发波长。另外,也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。 d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察:方法同下面的步骤6。 6、荧光观测和结果分析: 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以...
对悬浮细胞，先重悬、混匀，37℃孵育后离心洗涤，再用荧光显微镜或分析仪器检测。对贴壁细胞，建议先消化再孵育JC-1，以保证染料均匀进入。在实验过程中，要特别注意温度控制、JC-1溶解和洗涤的细节，以及结果分析中的激发和发射光设置。对于石蜡切片和冰冻切片，由于是死细胞，不适用于JC-1凋亡检测。
分析的数据均采用SAS9.0数据统计方法,采用配对t检验,统计各组之间的差异和相关性。 2结果 2.1荧光显微镜检测不同MMP精子 两个处理组中,采用JC-1单标法可以清楚的看到高MMP和低MMP精子,采用JC-1/PI双染色法,可以清晰的区分精子的高、低MMP精子及精子存活状态。结果见表1,其中在JC-1单标法中,样品尾部线粒体呈...
6、荧光观测和结果分析: 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm,发射光设置为530nm;检测JC-1聚合物时,可以把激发光设置为525nm,发射光设置为590nm。注意:此处测定荧光时丌必把激发光和发射光设置在最大激发波长和最大发射波长。如使用荧光显微镜观察,检测JC-1单体时可以参考观察其它绿色荧光时的设置,如观察GFP...
4、用500ul JC-1染色工作液将细胞重悬，37℃，5% CO2的培养箱中孵育15分钟。5、常温离心收集细胞。6、用500ul 预热的孵育缓冲液将细胞重悬。7、用流式细胞仪或荧光分光光度计检测分析结果，或者用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察结果。贴壁细胞 对于贴壁细胞，可以先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
待jc1充分进入细胞后,通过荧光显微镜或流式细胞仪检测细胞内jc1的荧光强度和颜色变化。在实验过程中,需要设置控制组和实验组,以便对比不同条件下jc1荧光强度和颜色的变化。最后,根据荧光结果和相关数据进行分析和解释。 第四步:解释jc1检测的技术要点(400-500字) 然后,我会解释jc1检测的技术要点。首先,合适的jc...
4. 荧光检测:使用荧光显微镜或流式细胞仪检测细胞样品的荧光信号。 5. 结果分析:根据荧光信号的颜色和强度,分析细胞膜电位状态和线粒体功能。 五、JC-1荧光染料安全性评价 JC-1染料具有低毒性和良好的生物相容性,但在操作过程中仍需注意安全防护措施。操作者应佩戴个人防护用品,如化学防护眼镜、实验服和化学防护手...
5. 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示: (-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。 不适宜人群 暂无禁忌人群。 不良反应与风险...
常务副院长张大伟教授带领的超精密光学制造团队与上海交通大学附属仁济医院浦南分院、美国杜克大学合作,创新提出了“AI荧光成像——无滤波荧光显微成像技术”,可广泛应用于生物诊断、临床医学、环境监测、刑侦勘探等领域,相关论文“支持深度学习的无滤光片荧光显微镜(Deep learning-enabled filter-free fluorescence ...