R21685-500 细胞类 OTTO Ⅱ 解离液(pH=2.0-3.0) 500ml P2110-1 细胞类 PI溶液(1mg/ml) 1ml P2110-5 细胞类 PI溶液(1mg/ml) 5ml R23210-100 细胞类 PIPES缓冲液(10mM,pH=6.8) 100ml R23210-500 细胞类 PIPES缓冲液(10mM,pH=6.8) 500ml R23211-100 细胞类 PIPES溶液(1M,pH=6.8) 100ml R2321...
科研0.01M 磷酸盐缓冲液 PBS缓冲液 pH7.2-7.4 细胞培养级 500ML 标准品 优级纯GR 云科生物技术(泰州)有限公司 2年 查看详情 ￥63.00/0 江苏泰州 tris-硫酸镁缓冲液 PHYGENE] [PHC011 (1?) TM缓冲液 Buffer TM 标准品 优级纯GR 云科生物技术(泰州)有限公司 2年 查看详情 ￥231.00/件 上海徐汇 西...
（5）用JC-1染色缓冲液（1×）洗涤2次：加入1mL JC-1染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g 4 ℃离心3～4分钟，沉淀细胞，弃上清。再加入1mL JC-1染色缓冲液（1×）重悬细胞，600g 4 ℃离心3～4分钟， 沉淀细胞，弃上清。（6）再用适量JC-1染色缓冲液（1×）重悬后，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察...
JC-1溶液(2mmol/L)2×100μL 说明书1份 磷酸盐缓冲液PBS CCCP溶液 细胞培养液 荧光显微镜 JC-1溶液应避免反复冻融。 装载完JC-1后用PBS洗涤时,尽量使PBS保持4℃左右,洗涤效果较好。 JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30min内完成后续检测,在检测前需冰浴保存。
1、细胞准备(贴壁细胞):将细胞传至共聚焦皿,并缓慢摇动至均匀,培养至80-90%。 2、JC-1染色工作液配制:取50μL JC-1(200×)加入8mLPBS稀释JC-1,再加入2mL JC-1染色缓冲液(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。 3、洗涤:弃去培养基,用PBS洗2-3次。
1. JC-1在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。 2. 必须先把JC-1用超纯水充分溶解混匀后,才可以加入JC-1染色缓冲液。否则,JC-1会很难充分溶解,会严重影响后续的检测。
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用事先冰浴的JC-1染色缓冲液(1X)洗涤2次:加入1mL JC-1染色缓冲液(1X)重悬细胞,600g 4℃离心3～4分钟,沉淀细胞,弃上清。重复一次。 清洗两次后,用适量JC-1染色缓冲液(1X)重悬,使用流式细胞仪分析,也可用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。