JC-1单体的最大激发波长为515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-1聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本...
② 不建议直接用1×Assay Buffer稀释100×JC-1染色液,可能会出现沉淀。 配制1× Assay Buffer 用diH2O 按 10:1 稀释检测缓冲液(如1 mL 10×assay buffer + 9 mL diH2O)。 2.流式细胞染色方案: 细胞染色 开始实验之前,请确保JC-1和CCCP溶液已恢复至室温。 (1) 按实验所需,在培养板中接种细胞(悬浮细...
图1：JC-1实验原理 Elabscience®线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)实验结果如下图所示：用线粒体膜电位检测试剂盒（E-CK-A301）进行检测，结果显示正常细胞存在少量凋亡，表现为出现少量线粒体膜电位崩塌细胞；CCCP处理的阳性对照几乎所有细胞线粒体膜电位崩塌；实验组细胞出现大量线粒体膜电位崩塌细胞。 图2：JC...
图1. JC-1检测NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)线粒体膜电位的效果图。 正常的NRK-52E细胞线粒体中JC-1以聚合物形式存在,呈明亮的红色荧光,细胞中的绿色荧光非常弱;使用CCCP处理使线粒体膜电位下降后,JC-1不能以聚合物形式存在于线粒体基质中,此时线粒体内红色荧光强度显著降低,而细胞浆中的绿色荧光显著...
取适量JC-1,并用超纯水稀释。剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加JC-1染色缓冲液,混匀后即为JC-1染色工作液。 2、阳性对照的设置: 把CCCP按比例加入到细胞培养液中,处理细胞20分钟。随后装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于大多数细胞,通常10μM CCCP处理20分钟后线粒体的膜电位会完全丧失,JC-1...
CCCP(DMSO中的线粒体膜电位破坏剂) 10x PBS 流式细胞分析方案 货号T3168M34152 JC-1染色方案 成像试剂盒和流式细胞分析试剂盒都有方案。流式细胞分析方案包括JC-1染色和膜联蛋白V偶联物标记。 获取用于流式细胞分析的JC-1染色方案 成...
此时JC.1 主要 以单体 形式存在,发绿 色荧 光 J。 CCCP 可以浓度依赖的方式损伤线粒体功能 ,导致线 粒体膜 电位下降。通过研究发现 ,在不同浓度 CCCP 处理后 ,JC一1 染色 后所 检测 的绿 色荧 光 强度 随着 CCCP 浓度增加而增强 。但以 Rh123 为探针 ,其发射 的荧光在 CCCP 浓度较高时 ,...
正常的NRK-52E细胞线粒体中JC-1以聚合物形式存在,呈明亮的红色荧光,绿色荧光很弱;使用CCCP诱导使线粒体膜电位下降后,JC-1便不能以聚合物形式存在线粒体内膜中,因此线粒体内红色荧光强度显著降低,而绿色荧光显著增强。 JC-1单体的最大激发波长为514nm,最大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大...
CCCP(DMSO中的线粒体膜电位破坏剂) 10x PBS 流式细胞分析方案 货号T3168M34152 JC-1染色方案 成像试剂盒和流式细胞分析试剂盒都有方案。流式细胞分析方案包括JC-1染色和膜联蛋白V偶联物标记。 获取用于流式细胞分析的JC-1染色方案 成像方...
把试剂盒中提供的CCCP(50mM)推荐按照1∶1000 的比例加入到细胞培养液中,稀释至50 μM,处理细胞20分钟。随后按照下述方法装载JC-1,进行线粒体膜电位的检测。对于大多数细胞,通常50μM CCCP处理20 分钟后线粒体的膜电位会完全丧失,JC-1 染色后观察应呈绿色荧光;而正常的细胞经JC-1 染色后应显示红色荧光。对于...